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diethyl 6-methoxy-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate | 1280677-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 6-methoxy-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 6-methoxy-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate
diethyl 6-methoxy-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1280677-96-4
化学式
C18H20O5
mdl
——
分子量
316.354
InChiKey
NVGJJKWPTHAJTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基溴苄乙酰乙酸乙酯2-吡啶甲酸copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到diethyl 6-methoxy-2-methylnaphthalene-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cu(I)-Catalyzed Domino Reactions: Efficient and Selective Synthesis of 4H-Chromenes and Naphthalenes
    摘要:
    Depending on the ratio of the substrates and the reaction conditions, the Cu(I)-catalyzed domino reaction between bromobenzyl bromides and beta-ketoesters exclusively yields either 4H-chromenes or naphthalenes.
    DOI:
    10.1021/ol200347g
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文献信息

  • Cu(I)-Catalyzed Domino Reactions: Efficient and Selective Synthesis of 4<i>H</i>-Chromenes and Naphthalenes
    作者:Chandi C. Malakar、Dietmar Schmidt、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss
    DOI:10.1021/ol200347g
    日期:2011.4.15
    Depending on the ratio of the substrates and the reaction conditions, the Cu(I)-catalyzed domino reaction between bromobenzyl bromides and beta-ketoesters exclusively yields either 4H-chromenes or naphthalenes.
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