4-Chloro-N-(5-hydroxymethyl-6-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzenesulfonamide | 213313-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Chloro-N-(5-hydroxymethyl-6-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[5-(hydroxymethyl)-6-trimethylsilyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 213313-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₆ClNO₃SSi
• 分子量: 424.036
• InChiKey: YRSDCESDYAGCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-(5-hydroxymethyl-6-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzenesulfonamide 在 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-N-(5-formyl-6-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-Chloro-N-(5-hydroxymethyl-6-trimethylsilanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 1375-1380
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of new tetrahydronaphthalene derivatives as thromboxane receptor antagonists
  作者：Bernard Cimetière、Thierry Dubuffet、Olivier Muller、Jean-Jacques Descombes、Serge Simonet、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren、Gilbert Lavielle

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00220-0

  日期：1998.6

  New polysubstituted tetrahydronaphthalene derivatives were prepared as thromboxane receptor (TP-receptor) antagonists. Within this series of compounds S 18886 has been identified as an orally active, highly potent antagonist with a very long duration of action in different species.

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。