5-chloro-4,4-dimethyl-1-pentene | 79803-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 5-chloro-4,4-dimethyl-1-pentene
• 英文别名: 5-Chloro-4,4-dimethylpent-1-ene
• CAS: 79803-32-0
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• mdl: MFCD19233768
• 分子量: 132.633
• InChiKey: METLKVYMRKNYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4,4-dimethyl-1-pentene 在 氯化亚砜 、 anthracene-activated magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-((1R,2R)-2-Isopropenyl-4,4-dimethyl-cyclopentyl)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内镁-烯-和乙烯酮/烯烃加成反应合成（±）-6-原戊二烯和（±）-3-EPI-6-原丙二烯

  摘要：

  由醛合成倍半萜（±）-6-丙二烯（）及其C（3）-表异构体。关键步骤是区域和立体选择性I型镁-烯反应→和分子内乙烯基乙烯酮/烯烃加成→ + 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85240-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 5-chloro-4,4-dimethyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  二烷基双（三乙基膦）铂（II）配合物的环金属化：Pt,Pt-双（三乙基膦）铂环烷烃的形成

  摘要：

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的

  DOI：

  10.1021/ja00365a024

文献信息

• Cyclometalation of dialkylbis(triethylphosphine)platinum(II) complexes: formation of Pt,Pt-bis(triethylphosphine)platinacycloalkanes
  作者：Robert DiCosimo、Stephen S. Moore、Allan F. Sowinski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00365a024

  日期：1982.1

  activation for reactions which form fourand five-membered platinacycloalkanes is small (AAG| 4 kcal mol-'); that for reactions which form fourand six-membered rings is smaller (AAG+ 0 kcal mol-t). We identify these values of AAG+ with estimates of the strain energies of these rings, assuming the strain energy of the platinacyclohexane is small. The important conclusion from these studies is that the strain energy

  双(三乙基膦)二新戊基铂(II)(L2Pt[CH2C(CHr)r]z(l))-L2PtlcH2c(cH3)2cH2cH3l2(3)、L2ft[CH2C(CH3)2CH2CH5CH3]z(l)的三种类似物的热分解) 和 L2pt[CH2C(CH3)2CH2C(CH3)r]' (7)-已被检查。化合物 3 和 7 的分解速度比 I 快约 1 倍。104 分别得到 Pl,Pr-双(三乙基膦)-3,3-二甲基环己烷铂 (4) 和 Pt,Pt-双(三乙基膦)-3,3,5,5-四甲基环己烷铂 (8)，I 相当于相应的烷烃。化合物 5 的分解速度约为。生成 Pt,Pt-双(三乙基膦)-2,4,4-三甲基铂环戊烷 (6a)、-3-甲基-3-n-丙基铂环丁烷 (6b) 和 -3,3-二甲基铂环己烷 (6c) 的速度比 I 快 50 倍）。3 到 4 和 5 到 6a 的转化是通过三乙基膦的离解进行的，将一个烷基的
• Synthesis of (±)-6-protoilludene and (±)-3-EPI-6-protoilludene by intramolecular magnesium-ene- and ketene/alkene addition reactions
  作者：Wolfgang Oppolzer、Akio Nakao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85240-5

  日期：1986.1

  The sesquiterpene (±)-6-protoilludene () and its C(3)-epimer were synthesized from aldehyde . The key steps are a regio- and stereo-selective type-I-magnesium-ene reaction → and an intramolecular vinylketene/alkene addition → + .

  由醛合成倍半萜（±）-6-丙二烯（）及其C（3）-表异构体。关键步骤是区域和立体选择性I型镁-烯反应→和分子内乙烯基乙烯酮/烯烃加成→ + 。