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6-[(1H-imidazol-1-yl)phenylmethyl]-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone | 698977-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(1H-imidazol-1-yl)phenylmethyl]-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
英文别名
6-[1H-imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one;6-[(1H-Imidazol-1-yl)(phenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one;6-[imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
6-[(1H-imidazol-1-yl)phenylmethyl]-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone化学式
CAS
698977-52-5
化学式
C18H15N3O2
mdl
——
分子量
305.336
InChiKey
FDBXXAUNHZJNFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    咪唑6-[Chloro(phenyl)methyl]-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以1.22 g的产率得到6-[(1H-imidazol-1-yl)phenylmethyl]-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
    参考文献:
    名称:
    新的2(3 H)-苯并佐酮类咪唑衍生物作为潜在的抗真菌剂
    摘要:
    一系列新的咪唑衍生物 2(3 H)-苯并恶唑酮或合成了2(3 H)-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌,副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.11
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文献信息

  • Aromatase inhibitor compounds and uses thereof
    申请人:Park Chang-Ha
    公开号:US20070054899A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The invention concerns the use of a compound of formula (I) inhibitor of aromatase for the preparation of a pharmaceutical formulation intended for treatment of cancer or psoriasis. It equally relates to compounds of formula (I), notably for their use as active ingredients of a medication.
    该发明涉及使用式(I)的化合物作为芳香化酶抑制剂,用于制备用于治疗癌症或牛皮癣的药物配方。同时,它还涉及到式(I)的化合物,特别是它们作为药物的活性成分的用途。
  • New imidazole derivatives of 2(3<i>H</i>)-benzazolones as potential antifungal agents
    作者:Ognyan Petrov、Mariana Gerova、Katya Petrova、Yordanka Ivanova
    DOI:10.1002/jhet.11
    日期:2009.1
    A series of new imidazole derivatives containing 2(3H)-benzoxazolone or 2(3H)-benzothiazolone ring were synthesized as analogues of the antifungal drug bifonazole. All compounds were tested in vitro against Candida albicans, Candida parapsilosis, and Candida krusli. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    一系列新的咪唑衍生物 2(3 H)-苯并恶唑酮或合成了2(3 H)-苯并噻唑酮环作为抗真菌药的类似物联苯苄唑。所有化合物均经过体外抗白色念珠菌,副念珠菌和krusli念珠菌的试验。J.杂环化​​学,(2009)。
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