2-chloro-6-methyl-indolo[1,2-c]quinazoline | 1448807-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-6-methyl-indolo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 2-Chloro-6-methylindolo[1,2-c]quinazoline；2-chloro-6-methylindolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 1448807-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂
• 分子量: 266.73
• InChiKey: VMLLWHTXDVLASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-indolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Assembly of indolo[1,2-c]quinazolines using ZnBr2-promoted domino hydroamination–cyclization

  摘要：

  An efficient protocol to generate indolo[1,2-c]quinazolines from acyclic alkyne substrates by ZnBr2-promated domino hydroamination-cyclization has been established. The dichotomous properties of zinc salts involving alkynophilicity and oxophilicity assure a one-pot formation of five- and six-membered nitrogen-containing rings in the skeleton. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.079

文献信息

• Assembly of indolo[1,2-c]quinazolines using ZnBr2-promoted domino hydroamination–cyclization
  作者：Min Xu、Ke Xu、Shaozhong Wang、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.079

  日期：2013.8

  An efficient protocol to generate indolo[1,2-c]quinazolines from acyclic alkyne substrates by ZnBr2-promated domino hydroamination-cyclization has been established. The dichotomous properties of zinc salts involving alkynophilicity and oxophilicity assure a one-pot formation of five- and six-membered nitrogen-containing rings in the skeleton. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.