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N-[(3-nitro-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]-2-phenyl-acetamide | 423732-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(3-nitro-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]-2-phenyl-acetamide
英文别名
N-[(2-Hydroxynaphthalen-1-YL)(3-nitrophenyl)methyl]-2-phenylacetamide;N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(3-nitrophenyl)methyl]-2-phenylacetamide
N-[(3-nitro-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]-2-phenyl-acetamide化学式
CAS
423732-38-1
化学式
C25H20N2O4
mdl
——
分子量
412.445
InChiKey
YHPSUOVLLYQOHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈间硝基苯甲醛2-萘酚乙酰氯 作用下, 反应 8.0h, 以70%的产率得到N-[(3-nitro-phenyl)-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-methyl]-2-phenyl-acetamide
    参考文献:
    名称:
    A simple and efficient method for the synthesis of amidophenols using iodine as catalyst under neat condition
    摘要:
    A convenient and efficient one-pot synthesis of substituted amidophenols using iodine as catalyst at room temperature under neat condition is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.075
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文献信息

  • A simple and efficient method for the synthesis of amidophenols using iodine as catalyst under neat condition
    作者:Nagarajan Panneer Selvam、Paramasivan T. Perumal
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.075
    日期:2008.3
    A convenient and efficient one-pot synthesis of substituted amidophenols using iodine as catalyst at room temperature under neat condition is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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