1,2-bis(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-2-hydroxyethanone | 1438388-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1,2-Bis[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-2-hydroxyethanone；1,2-bis[4-(dimethoxymethyl)phenyl]-2-hydroxyethanone
• CAS: 1438388-65-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: OLUVNCHTDVMJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧基甲基)苯甲醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-甲氧基-3-硝基三氟甲苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以102 mg的产率得到1,2-bis(4-(dimethoxymethyl)phenyl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  The catalytic versatility of low toxicity dialkyltriazolium salts: in situ modification facilitates diametrically opposed catalysis modes in one pot

  摘要：

  三唑盐作为酸和强碱/亲核试剂的前催化剂的能力（由添加剂控制）已被应用于一种具有独特原位催化剂改性策略的工艺中。

  DOI：

  10.1039/c3cc41588k

文献信息

• The catalytic versatility of low toxicity dialkyltriazolium salts: in situ modification facilitates diametrically opposed catalysis modes in one pot
  作者：Lauren Myles、Nicholas Gathergood、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/c3cc41588k

  日期：——

  The ability of triazolium salts to serve as a precatalyst for both an acid and a powerful base/nucleophile (controlled by additives) has been exploited in a process characterised by a unique in situ catalyst modification strategy.

  三唑盐作为酸和强碱/亲核试剂的前催化剂的能力（由添加剂控制）已被应用于一种具有独特原位催化剂改性策略的工艺中。