1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-((4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-phenylethanamine | 939421-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-((4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-phenylethanamine
• 英文别名: 1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-N-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 939421-36-0
• 化学式: C₂₅H₂₁ClF₄N₄
• 分子量: 488.915
• InChiKey: CUCCMZJWFDLNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-phenylethanamine 、 5-甲基咪唑-4-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以76%的产率得到1-(5-chloropyridin-2-yl)-1-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N-((4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

  摘要：

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。

  公开号：

  US20070161685A1

文献信息

• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• US7888376B2
  申请人：——

  公开号：US7888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• [EN] HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CETP HETEROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007062314A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R₁ are described herein.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia et Ib dans lesquelles A, B, C et R₁ ont les correspondances indiquées dans l'invention.