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3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-7-(diphenylamino)-2H-chromen-2-one | 457888-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-7-(diphenylamino)-2H-chromen-2-one
英文别名
3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-7-(diphenylamino)-2H-1-benzopyran-2-one;3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-(N-phenylanilino)chromen-2-one
3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-7-(diphenylamino)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
457888-86-7
化学式
C28H18N2O2S
mdl
——
分子量
446.529
InChiKey
DNURWSHVBFASMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    荧光7取代的香豆素染料:溶剂变色和NLO研究。
    摘要:
    使用吸收和发射溶剂变色法和DFT研究了香豆素7位上的三个取代基N,N-二乙胺,咔唑和二苯胺对线性和非线性光学性质的影响。通过改变取代基53nm,在发射中实现红移。回归接近于1的极性图显示了系统中良好的电荷转移。多元线性回归分析证明,溶剂的极化率和偶极性是溶剂变色的主要原因。常规Mulliken Hush分析表明,二苯胺取代基可导致化合物6c中更多的电荷分离。超极化率通过量子力学计算来评估。在B3LYP / 6-31G(d)水平上优化了化合物的结构,并使用具有大基集的范围分离的杂合功能完成了NLO计算。-36,841.29×10 -36和1043.00×10 -36 ESU为化合物6a中,分别6b和6c。
    DOI:
    10.1007/s10895-018-2316-2
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文献信息

  • [EN] COUMARIN COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE COUMARINE
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2012056886A1
    公开(公告)日:2012-05-03
     3-(2-ベンズチアゾリル)-7-ジフェニルアミノクマリンと同等以上の耐光性を有する新規クマリン化合物を提供する。 下記一般式(1)で表わされるクマリン化合物。(一般式(1)中、R1及びR2は、各々独立に、アリール基又はヘテロ環基を表し、複数のR3及びR4は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロ環基を表し、R5は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基又はハロゲン原子を表し、Xは、水素原子若しくは炭素原子と結合した窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を表す。)
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