7-bromo-5H-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-one | 1060673-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-5H-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-one
• CAS: 1060673-97-3
• 化学式: C₁₀H₆BrN₃O
• 分子量: 264.081
• InChiKey: XYACSTCPHAIZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5H-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 2,3-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到7-bromo-4-chloro-imidazo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。

  公开号：

  EP1972629A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Nitro-4-bromphenyl)imidazol 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-5H-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF AS DUAL TARGET INHIBITOR OF SYK AND VEGFR2

  摘要：

  一类作用于脾脏酪氨酸激酶(Syk)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的双抑制剂，特别地，其中包含了一种由式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐，及其在脾脏酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体2双抑制剂相关药物制备中的应用。

  公开号：

  EP4112621A1

文献信息

• New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP1972629A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I) The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。
• IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US20100130489A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  该发明涉及式(I)的咪唑杂杂芳基衍生物。该化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估测试分子的Dlta抑制活性的方法，以及测定分子在体外抑制细菌增殖的功效的方法。
• Imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US08513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  该发明涉及式(I)的咪唑杂环衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估被测试分子的Dlta抑制活性的方法以及测量分子在体外抑制细菌增殖效力的方法。
• NEW IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP2155750A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8513250B2
  申请人：——

  公开号：US8513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20