1-((2R,4S,5R)-4-Methanesulfonyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 127682-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-Methanesulfonyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-methylsulfonyl-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 127682-56-8
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 546.644
• InChiKey: JGVIGVGXHHFRPH-KWXIBIRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-Methanesulfonyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 甲酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 3'-deoxy-3'-(methylsulfonyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  Herdewijn, Piet; Bruyn, Andre De; Wigerinck, Piet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  beta-胸苷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-((2R,4S,5R)-4-Methanesulfonyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Herdewijn, Piet; Bruyn, Andre De; Wigerinck, Piet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SO₂-Extrusion Reactions of Sulfonylated Nucleosides: A Novel Strategy for the Synthesis of Exocyclic Olefinic Thymidines
  作者：Tanmaya Pathak、Tarun Pal

  DOI：10.1055/s-2008-1078265

  日期：——

  Analogues of 3′-C-methylidene-2′,3′-dideoxy-5-meth­yluridine have been synthesized from the 3′-deoxy-3′-sulfonylated derivatives of thymidine using sulfur dioxide extrusion reaction.

  已经从胸苷的3′-脱氧-3′-磺酰化衍生物中合成了3′-C-甲基亚烯基-2′,3′-二脱氧-5-甲基尿苷的类似物，采用了二氧化硫排出反应。
• Herdewijn, Piet; Bruyn, Andre De; Wigerinck, Piet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 3, p. 249 - 256
  作者：Herdewijn, Piet、Bruyn, Andre De、Wigerinck, Piet、Hendrix, Chris、Kerremans, Luk、et al.

  DOI：——

  日期：——