3-bromo-7-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 43024-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-bromo-7-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-bromo-7-(2-hydroxyethylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 43024-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄O₃
• 分子量: 329.153
• InChiKey: GKTUGRPYWWVIAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3-bromo-7-(2-hydroxy-ethylamino)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-乙氧基-和6-乙氧基-3,7-二取代-吡唑并[1,5-a]嘧啶及相关衍生物作为腺苷环3'，5'-磷酸磷酸二酯酶抑制剂的合成及酶活性。

  摘要：

  已经制备了许多3，7-二取代的6-碳乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶和3，7-二取代的6-乙氧基吡唑并[1，5-a]嘧啶，并将其评估为腺苷环3'，5'。 -磷酸（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂与从牛肉心，兔肺和肾脏制剂中分离的低Km酶相比。根据组织来源，发现结果是茶碱的功效是PDE抑制剂的茶碱的0.5至13倍。这些PDE抑制剂中的许多在不同的动物系统中均表现出显着的生理作用，这表明应该有可能在各种组织中获得选择性的PDE抑制。发现这些杂环中的几种在体外抑制ADP诱导的血小板聚集方面优于腺苷。

  DOI：

  10.1021/jm00345a009