1-(2-(2-methylpropenyl)phenyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl methanesulfonate | 1111310-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-(2-methylpropenyl)phenyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl methanesulfonate
• 英文别名: [2-(4-Methylphenyl)-1-[2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl]-2-oxoethyl] methanesulfonate；[2-(4-methylphenyl)-1-[2-(2-methylprop-1-enyl)phenyl]-2-oxoethyl] methanesulfonate
• CAS: 1111310-99-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄S
• 分子量: 358.458
• InChiKey: SOAZYCSPZKNVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(2-methylpropenyl)phenyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-isopropyl-2H-isoindol-1-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基羰基化合物在分子内烯烃上的1,3-偶极环加成反应合成异吲哚并将其转化为取代的芳烃

  摘要：

  发现在α-位置带有2-链烯基芳基部分的α-叠氮羰基化合物是通过叠氮化物与烯烃的1，3-偶极环加成合成异吲哚的有希望的前体。这些异吲哚在制备1,2,3,4-四取代的萘和9,10-二取代的蒽衍生物中的应用分别是通过异吲哚与乙酰二羧酸二甲酯和苯并炔的[4 + 2]-环加成反应，然后进行脱氨基反应而开发的芳香化。 异吲哚-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-芳烃-苯并

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260221
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基-1-丙烯-1-基)-苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 1-(2-(2-methylpropenyl)phenyl)-2-oxo-2-p-tolylethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮基羰基化合物在分子内烯烃上的1,3-偶极环加成反应合成异吲哚并将其转化为取代的芳烃

  摘要：

  发现在α-位置带有2-链烯基芳基部分的α-叠氮羰基化合物是通过叠氮化物与烯烃的1，3-偶极环加成合成异吲哚的有希望的前体。这些异吲哚在制备1,2,3,4-四取代的萘和9,10-二取代的蒽衍生物中的应用分别是通过异吲哚与乙酰二羧酸二甲酯和苯并炔的[4 + 2]-环加成反应，然后进行脱氨基反应而开发的芳香化。 异吲哚-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-芳烃-苯并

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260221

文献信息

• Orthogonal Synthesis of Isoindole and Isoquinoline Derivatives from Organic Azides
  作者：Benjamin Wei-Qiang Hui、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol802816k

  日期：2009.2.5

  alpha-Azido carbonyl compounds bearing a 2-alkenylaryl moiety at the alpha-position are found to be promising precursors for synthesis of isoindole and isoquinoline derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition of azides onto alkenes and 6 pi-electrocyclization of N-H imine intermediates, respectively.
• Synthesis of Isoindoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Azido Carbonyl Compounds onto Intramolecular Alkenes and Their Conversion into Substituted Aromatic Hydrocarbons
  作者：Shunsuke Chiba、Benny Tong、Benjamin Hui、Sze Chua

  DOI：10.1055/s-0030-1260221

  日期：2011.11

  α-Azido carbonyl compounds bearing a 2-alkenylaryl moiety in the α-position are found to be promising precursors in the synthesis of isoindoles via 1,3-dipolar cycloaddition of azides to alkenes. Applications of these isoindoles in the preparation of 1,2,3,4-tetrasubstituted naphthalene and 9,10-disubstituted anthracene derivatives were developed via [4+2]-cycloaddition reactions of isoindoles with

  发现在α-位置带有2-链烯基芳基部分的α-叠氮羰基化合物是通过叠氮化物与烯烃的1，3-偶极环加成合成异吲哚的有希望的前体。这些异吲哚在制备1,2,3,4-四取代的萘和9,10-二取代的蒽衍生物中的应用分别是通过异吲哚与乙酰二羧酸二甲酯和苯并炔的[4 + 2]-环加成反应，然后进行脱氨基反应而开发的芳香化。 异吲哚-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-芳烃-苯并