O-MTM hydroxylamine hydrochloride | 41108-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: O-MTM hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-methylsulfanylmethyl-hydroxylamine; hydrochloride；O-(methylsulfanylmethyl)hydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 41108-17-2
• 化学式: C₂H₇NOS*ClH
• 分子量: 129.611
• InChiKey: VMKFFWIKJIJBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-dibromo-5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanenitrile 、 O-MTM hydroxylamine hydrochloride 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芥子油C和E的合成：吲哚单元的改进制备。

  摘要：

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol800527p
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代甲氧基)异吲哚啉-1,3-二酮 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 O-MTM hydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  芥子油C和E的合成：吲哚单元的改进制备。

  摘要：

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol800527p

文献信息

• Synthesis of Eudistomin C and E: Improved Preparation of the Indole Unit
  作者：Hiroaki Yamagishi、Koji Matsumoto、Kotaro Iwasaki、Tohru Miyazaki、Satoshi Yokoshima、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol800527p

  日期：2008.6.1

  An improved synthesis of the indole unit, a key intermediate for eudistomin C, was established utilizing Makosza's indole synthesis. A concise total synthesis of eudistomin E was achieved on the basis of the improved synthesis.

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。