5,7-dichloro-2-hydroxymethylbenzofuran | 235082-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-hydroxymethylbenzofuran
• 英文别名: (5,7-Dichloro-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 235082-70-9
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: SAIGSTNAGZULKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-2-hydroxymethylbenzofuran 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-bromomethyl-5,7-dichlorobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  某些1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑对芳香酶（P450Arom）的抑制作用。

  摘要：

  一系列1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑1-5的研究先前已被扩展为通过抑制17β-羟化酶：17,20-裂合酶（P450 17）作为前列腺癌的潜在治疗药物，现已扩展到它们对人胎盘微粒体芳香化酶（P450（Arom））的选择性。该化合物的效力比氨基谷氨酰胺高3-7倍，并且对P450 17具有一定的选择性，其比率为（IC50 P450（Arom））/（IC50 P450）17）/17.0（2），10.3（3），34.6 （4）和42.0（5），其中IC50是导致50％抑制的浓度。与外消旋的α-苯基取代的化合物（6、80-1000 x氨基戊二酰亚胺）和某些外消旋的α-甲基（8.5和12.2 x氨基戊乙酰亚胺）和α-乙基（12.1）相比，P450（Arom）的1-5效力较低和32.9 x氨基戊二酰亚胺）类似物已得到合理化。

  DOI：

  10.1211/0022357991772637
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯苯并呋喃-2-甲酸乙酯 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到5,7-dichloro-2-hydroxymethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  某些1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑对芳香酶（P450Arom）的抑制作用。

  摘要：

  一系列1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑1-5的研究先前已被扩展为通过抑制17β-羟化酶：17,20-裂合酶（P450 17）作为前列腺癌的潜在治疗药物，现已扩展到它们对人胎盘微粒体芳香化酶（P450（Arom））的选择性。该化合物的效力比氨基谷氨酰胺高3-7倍，并且对P450 17具有一定的选择性，其比率为（IC50 P450（Arom））/（IC50 P450）17）/17.0（2），10.3（3），34.6 （4）和42.0（5），其中IC50是导致50％抑制的浓度。与外消旋的α-苯基取代的化合物（6、80-1000 x氨基戊二酰亚胺）和某些外消旋的α-甲基（8.5和12.2 x氨基戊乙酰亚胺）和α-乙基（12.1）相比，P450（Arom）的1-5效力较低和32.9 x氨基戊二酰亚胺）类似物已得到合理化。

  DOI：

  10.1211/0022357991772637

文献信息

• A study of the Claisen—Eschenmoser reaction for hydroxymethylbenzofurans and-indoles
  作者：T. I. Mukhanova、S. Yu. Kukushkin、P. Yu. Ivanov、L. M. Alekseeva、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-007-0053-9

  日期：2007.2

  N,N-Dimethylacetamide dimethyl acetal reacted with 5(7)-substituted 2-(hydroxy-methyl)benzofurans to give N,N-dimethyl-2-(2-methylbenzofuran-3-yl)acetamides. Analogous reactions with 3-(hydroxymethyl)indole and 1-hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole afforded N,N-dimethyl-3-(3-indolyl)propionamide and N, N-dimethyl-2-(6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl)acetamide, respectively.

  N,N-二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛与 5(7)-取代的 2-(羟基-甲基)苯并呋喃反应得到 N,N-二甲基-2-(2-甲基苯并呋喃-3-基)乙酰胺。与 3-(羟甲基) 吲哚和 1-羟基-6-甲基-1,2,3,4-四氢-咔唑的类似反应得到 N,N-二甲基-3-(3-吲哚基)丙酰胺和 N,N-二甲基-2-(6-甲基-1,2,3,4-四氢咔唑-1-基)乙酰胺，分别。
• Inhibition of Aromatase (P450Arom) by some 1-(Benzofuran-2-ylmethyl)imidazoles
  作者：Caroline P Owen、Paul J Nicholls、H John Smith、Rhys Whomsley

  DOI：10.1211/0022357991772637

  日期：2010.2.18

  prostatic cancer by their inhibition of 17beta-hydroxylase:17,20-lyase (P450 17), have been extended to their selectivity against placental microsomal aromatase (P450(Arom)) in man. The compounds were 3-7-fold more potent than aminoglutethimide and had some selectivity for P450 17 as expressed by the ratio (IC50 P450(Arom))/(IC50 P450) 17)/17.0 (2), 10.3 (3), 34.6 (4) and 42.0 (5), where IC50 is the concentration

  一系列1-（苯并呋喃-2-基甲基）咪唑1-5的研究先前已被扩展为通过抑制17β-羟化酶：17,20-裂合酶（P450 17）作为前列腺癌的潜在治疗药物，现已扩展到它们对人胎盘微粒体芳香化酶（P450（Arom））的选择性。该化合物的效力比氨基谷氨酰胺高3-7倍，并且对P450 17具有一定的选择性，其比率为（IC50 P450（Arom））/（IC50 P450）17）/17.0（2），10.3（3），34.6 （4）和42.0（5），其中IC50是导致50％抑制的浓度。与外消旋的α-苯基取代的化合物（6、80-1000 x氨基戊二酰亚胺）和某些外消旋的α-甲基（8.5和12.2 x氨基戊乙酰亚胺）和α-乙基（12.1）相比，P450（Arom）的1-5效力较低和32.9 x氨基戊二酰亚胺）类似物已得到合理化。