2-benzyl-3-phenylnaphtho[2,3-d]isoxazolidine | 1206913-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenylnaphtho[2,3-d]isoxazolidine
• 英文别名: 2-benzyl-3-phenyl-3H-benzo[f][1,2]benzoxazole
• CAS: 1206913-52-1
• 化学式: C₂₄H₁₉NO
• 分子量: 337.421
• InChiKey: MKJOUXHYPJSTTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzylidenebenzylamine N-oxide 、 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-benzyl-3-phenylnaphtho[2,3-d]isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition of nitrones with arynes generated from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole

  摘要：

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones with arynes generated in situ from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole afforded the oxadisilole fused benzo[d]isoxazoline or the naphtho[2,3-d]isoxazoline derivatives at room temperature in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.097

文献信息

• Cycloaddition of nitrones with arynes generated from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole
  作者：Kaicheng Wu、Yali Chen、Yibei Lin、Weiguo Cao、Min Zhang、Jie Chen、Albert W.M. Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.097

  日期：2010.1

  1,3-Dipolar cycloaddition of nitrones with arynes generated in situ from benzobisoxadisilole or 2,3-naphthoxadisilole afforded the oxadisilole fused benzo[d]isoxazoline or the naphtho[2,3-d]isoxazoline derivatives at room temperature in good yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.