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11-(N-Methylpiperazino)-2-methyldibenzo-1,4-oxazepin | 3455-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(N-Methylpiperazino)-2-methyldibenzo-1,4-oxazepin
英文别名
2-Methyl-11-(4-methyl-1-piperazinyl)-dibenz<1.4>oxazepin;2-methyl-11-(4-methyl-piperazin-1-yl)-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine;8-Methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine;8-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
11-(N-Methylpiperazino)-2-methyldibenzo<b.f>-1,4-oxazepin化学式
CAS
3455-06-9
化学式
C19H21N3O
mdl
——
分子量
307.395
InChiKey
XJAODVNEPMBEFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    28.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyldibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 N,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 11-(N-Methylpiperazino)-2-methyldibenzo-1,4-oxazepin
    参考文献:
    名称:
    在11-Stellung氨基取代基Dibenzo [b,f] -1,4-thiazepine和-oxazep​​ine中使用Über。9. Mitteilungübersiebengliedrige杂环†
    摘要:
    在11-氨基取代的二苯并[b,f] -1、4-噻氮平和二苯并[b,f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19670500131
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文献信息

  • Über in 11-Stellung amino-substituierte Dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine und -oxazepine. 9. Mitteilung über siebengliedrige Heterocyclen
    作者:J. Schmutz、F. Künzle、F. Hunziker、R. Gauch
    DOI:10.1002/hlca.19670500131
    日期:——
    Neuroleptics are found in the 11-amino substituted dibenzo[b,f]-1, 4-thiazepine and dibenzo[b,f]-1, 4-oxazepine series III. They may be synthesized by aminolysis of the iminochlorides VI and/or by Bischler-Napieralski ring closure of the urea II with POCl3.
    在11-氨基取代的二苯并[b,f] -1、4-噻氮平和二苯并[b,f] -1、4-氧杂氮平系列III中发现了抗精神病药。它们可以通过亚氨基氯化物VI的氨解和/或尿素II的Bischler-Napieralski用POCl 3闭环合成。
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