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2-(RS)-({[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-methyl)-2,3-dihydro-1-oxa-3a,7-diaza-phenalen-4-one | 1184302-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(RS)-({[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-methyl)-2,3-dihydro-1-oxa-3a,7-diaza-phenalen-4-one
英文别名
3-[[[(5R)-2-oxo-3-(3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methylamino]methyl]-4-oxa-1,8-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,10-tetraen-12-one
2-(RS)-({[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-methyl)-2,3-dihydro-1-oxa-3a,7-diaza-phenalen-4-one化学式
CAS
1184302-00-8
化学式
C23H21N5O5S
mdl
——
分子量
479.516
InChiKey
SEWKRIKZGGBQFD-YSSOQSIOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-((S)-5-iodomethyl-2-oxo-oxazolidin-3-yl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one 、 (2RS)-2-aminomethyl-2,3-dihydro-1-oxa-3a,7-diaza-phenalen-4-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以17%的产率得到2-(RS)-({[(R)-2-oxo-3-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-6-yl)-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-methyl)-2,3-dihydro-1-oxa-3a,7-diaza-phenalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
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文献信息

  • US8349828B2
    申请人:——
    公开号:US8349828B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331318A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
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