N-环丙基-6-羟基-2-甲基-苯并噻吩-3-甲酰胺 | 638216-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: N-环丙基-6-羟基-2-甲基-苯并噻吩-3-甲酰胺
• 英文名称: 6-hydroxy-2-methylbenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid cyclopropylamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-6-hydroxy-2-methylbenzo[b]thiophene-3-carboxamide；N-cyclopropyl-6-hydroxy-2-methyl-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 638216-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: FTAUMDMYOZCRMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azetidin-1-yl-(7-chlorothieno[3,2-b]pyridin-2-yl)methanone 、 N-环丙基-6-羟基-2-甲基-苯并噻吩-3-甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以47%的产率得到6-{[2-(azetidin-1-ylcarbonyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy}-2-methylbenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use

  摘要：

  这项发明涉及由公式I1表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或这些化合物的药用可接受的盐或溶剂，所述前药和所述代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给哺乳动物施用公式I化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040009965A1
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-2-methylbenzo[b]thiophene 、 草酰氯 、 三氯化铝 、 环丙胺 以to give 384 mg (78%) of a pale yellow solid的产率得到N-环丙基-6-羟基-2-甲基-苯并噻吩-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzofused heterozryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compositions including the same, and methods for their use

  摘要：

  本发明涉及由公式I1表示的化合物，以及其前药或代谢物，或所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂，所述前药和代谢物，其中Z，Y，R11和R14，R15，R16和R17如本文所定义。本发明还涉及含有公式I的化合物的制药组合物，以及通过给哺乳动物注射公式I的化合物来治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  US20040186126A1

文献信息

• [EN] BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROARYLE BENZOCONDENSE DE THIENOPYRIDINES UTILISEES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106462A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  The invention relates to compounds represented by the formula I and to prodrugs or metabolites thereof, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds, said prodrugs, and said metabolites, wherein Z, Y, R11 and R14, R15, R16, and R17 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  该发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药或代谢物，或者这些化合物的药用可接受的盐或溶剂化合物，所述前药和代谢物，其中Z、Y、R11和R14、R15、R16和R17如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES USEFUL AS THERAPEUTIC AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1515975A1

  公开（公告）日：2005-03-23
• US6869962B2
  申请人：——

  公开号：US6869962B2

  公开（公告）日：2005-03-22
• US7045528B2
  申请人：——

  公开号：US7045528B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• [EN] IMPROVED METHODS FOR PREPARING BENZOFUSED HETEROARYL AMIDE DERIVATIVES OF THIENOPYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE AMELIORES D'ELABORATION DE DERIVES D'HETEROARYL AMIDE BENZOCONDENSES DE THIENOPYRIDINES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2007026221A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The invention relates to methods for preparing compounds of formulae (I) and (XI): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Compounds of the formula (I) and (XI) Fare useful as anti-angiogenesis agents and as agents for modulating and/or inhibiting the activity of protein kinases, thus providing treatments for cancer or other diseases associated with cellular proliferation mediated by protein kinases.
  [FR] L'invention concerne des procédés d'élaboration de composés représentés par les formules (I) et (XI), ou de sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Les composés représentés par la formule (I) ou (XI) sont utiles comme agents anti-angiogéniques et comme agents destinés à moduler et/ou à inhiber l'activité de protéines kinases, et permettent ainsi de traiter le cancer ou d'autres maladies associées à la prolifération cellulaire impliquant les protéines kinases.