N-环丙基羰基-2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基胺 | 79817-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-环丙基羰基-2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基胺
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢-1-硝基萘
• 英文名称: 1-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；1-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,2,3,4-Tetrahydro-1-nitronaphthalene
• CAS: 79817-66-6；71750-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: USQUNNYHRYDWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环丙基羰基-2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基胺 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.34h， 以15 mg的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪族酮，甲酰基和硝基的分子内α-芳基化

  摘要：

  通过使用PdCl 2（Ph 3 P）2 -Cs 2 CO 3，对设计适当的带有酮，甲酰基或硝基终止基团的底物进行分子内芳构化反应体系形成各种碳环化合物。取决于环化前体的结构，酮化合物中的芳基化可提供苯环化的桥环或螺环烷酮衍生物。取决于环化前体的结构和反应溶剂，甲酰基化合物中的芳基化发生在α位置（α-芳基化）或羰基碳（羰基芳基化）。α-芳基化的仲硝基以Nef反应的方式部分转化为酮，而叔硝基被部分消除，得到苯乙烯型烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.112
• 作为产物：
  描述：

  2-dipropylamino-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 N-环丙基羰基-2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene derivatives

  摘要：

  新的化合物公式如下：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷酰基，R.sub.2和R.sub.3分别代表氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.4代表6位或7位的羟基或甲氧基。这些化合物已被发现在治疗心血管疾病和帕金森病方面非常有效。

  公开号：

  US04442126A1

文献信息

• First single electron transfer reaction on propargylic chloride in 5-nitroimidazole series
  作者：Kévin Neildé、Maxime D. Crozet、Thierry Terme、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.100

  日期：2014.7

  We report here the first example of an SRN1 reaction on propargylic chloride in heterocyclic series. The reaction of 4-(3-chloroprop-1-ynyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole with nitronate anions led to both the formation of the C-alkylated product through an SRN1 mechanism and the predominant ethylenic compound resulting from nitrous acid elimination on the C-alkylated product. Interestingly, in

  我们在此报告杂环系列中炔丙基氯上S RN 1反应的第一个例子。4-（3-氯丙-1-炔基）-1,2-二甲基-5-硝基-1 H-咪唑与亚硝酸根阴离子的反应导致通过S RN 1机理形成C-烷基化产物和由亚烷基消除C-烷基化产物产生的主要烯类化合物。有趣的是，与我们先前关于S RN 1反应性的研究相反，没有观察到O-烷基化的产物。
• Synthèse par réaction sRN1 de nouveaux dérivés en série imidazo[1,2-α]pyridine à potentialités pharmacologiques
  作者：Patrice Vanelli、Nacer Madadi、Christine Roubaud、José Maldonado、Michel P. Crozet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87129-5

  日期：1991.1

  The study of SRN1 reaction between 2-chloromethyl-3-nitroimidazo[1,2-a] pyridine and 2-nitropropane salts has been extended to various aliphatic, cyclic and heterocyclic nitronate anions. From C-alkylation products, base-promoted nitrous acid elimination afforded new potential pharmacological derivatives with a trisubstituted double bond at the 2 position.

  2-氯甲基-3-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶与2-硝基丙烷盐之间的S RN 1反应的研究已扩展到各种脂族，环状和杂环的硝酸根阴离子。从C-烷基化产物中，碱促进的亚硝酸消除提供了新的潜在的药理衍生物，其在2位具有三取代的双键。
• Synthesis of Chiral Nitroxides and an Unusual Racemization Reaction
  作者：Scott D. Rychnovsky、Thomas Beauchamp、Rajappa Vaidyanathan、Tricia Kwan

  DOI：10.1021/jo9808831

  日期：1998.9.1

  Lai's protocol for the synthesis of nitroxides has been extended to the synthesis of several new chiral piperazine and morpholine nitroxides. This strategy utilizes the Bargellini reaction as the key bond-forming step. Several optically pure nitroxides incorporating alpha-aromatic and alpha-spiro centers were prepared by this route. These chiral nitroxides will be of interest as enantioselective oxidants

  Lai合成氮氧化物的方案已扩展到几种新的手性哌嗪和吗啉氮氧化物的合成。该策略利用Bargellini反应作为关键的键形成步骤。通过该途径制备了几种结合有α-芳族和α-螺中心的光学纯氮氧化物。这些手性氮氧化物作为对映选择性氧化剂，前手性自由基的捕集剂以及在制备新材料方面将引起人们的兴趣。发现这些氮氧化物之一是化合物43，在温和的氧化条件下会消旋。研究了这种异常外消旋反应的机理。
• Process for producing 1,5-diaminonaphthalene
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US20040143137A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to a process for producing 1,5-diaminonaphthalene without formation of 1,8-diaminonaphthalene and not through an unstable nitro imine and nitro enamine as intermediates, the process including the steps of dehydrogenating 5-substituted-1-tetralone to produce a naphthol compound and then aminating the hydroxyl group of the naphthol compound.

  本发明涉及一种制备1,5-二氨基萘的方法，不形成1,8-二氨基萘，也不通过不稳定的硝基亚胺和硝基烯胺作为中间体，该方法包括将5-取代-1-四酮脱氢生成萘酚化合物，然后对萘酚化合物的羟基进行氨化的步骤。
• Tricyclic indole-2-carboxylic acid derivatives being selective antagonists of the NMDA receptor
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0657427A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  A tricyclic indole-2-carboxylic acid derivative represented by the formula 1: wherein X represents alkyl, halogen or cyano;    R¹ represents hydrogen, or a protecting group of carboxyl group;    W represents hydrogen, -CO₂R3i, -CONR3iR4i, -A-CO₂R3i or -A-CONR3iR4i, wherein -A- represents alkylene and R3i and R4i independently represent hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl,    or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds are selective antagonists of glycine binding site of the NMDA receptor.

  式 1 所代表的三环吲哚-2-羧酸衍生物： 其中 X 代表烷基、卤素或氰基； R¹ 代表氢或羧基保护基团； W 代表氢、-CO₂R3i、-CONR3iR4i、-A-CO₂R3i 或 -A-CONR3iR4i，其中 -A- 代表亚烷基，R3i 和 R4i 独立地代表氢、烷基、芳基或取代的芳基、 或其药学上可接受的盐，这些化合物是 NMDA 受体甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。