N-(3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-aminoethanol | 62194-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N-(3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-aminoethanol
• 英文别名: 2-(3-nitro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylamino)-ethanol；2-({3-Nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}amino)ethan-1-ol；2-[(3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 62194-92-7
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃
• mdl: MFCD22690949
• 分子量: 222.203
• InChiKey: GCLWSMQFZLHTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-cyano-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine 在 lithium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N-(3-nitroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-2-aminoethanol
  参考文献：
  名称：

  On the reaction of 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonitrile with amino acid derivatives

  摘要：

  The displacement of the nitrile group in 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonitrile by amino acids led to the preparation of corresponding N-imidazo[1,2-a] pyridine-N-amino acid derivatives. In the case of amino acid derived bidentated nucleophiles, experimental conditions were found that permit the formation of beta-aminoalcohols through the displacement of the nitrile moiety.

  DOI：

  10.1515/hc.2009.15.1.73

文献信息

• On the reaction of 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonitrile with amino acid derivatives
  作者：Jorge Hernández、Héctor Salgado-Zamora、Humberto Cervantes、Lucina Arias、Ma. Elena Campos-Aldrete

  DOI：10.1515/hc.2009.15.1.73

  日期：2009.1

  The displacement of the nitrile group in 3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonitrile by amino acids led to the preparation of corresponding N-imidazo[1,2-a] pyridine-N-amino acid derivatives. In the case of amino acid derived bidentated nucleophiles, experimental conditions were found that permit the formation of beta-aminoalcohols through the displacement of the nitrile moiety.