5β,9β-Epoxy-4a,5,6,8,9,9a-hexahydro-<4a-αH,9a-αH>-7H-benzocyclohepten-7-on | 139882-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 5β,9β-Epoxy-4a,5,6,8,9,9a-hexahydro-<4a-αH,9a-αH>-7H-benzocyclohepten-7-on
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-12-oxatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-3,5-dien-10-one
• CAS: 139882-11-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LLSYTELFGQCVEK-CKIJPRSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂双环[3.2.1]辛烷-6-烯-3-酮 、 1-acetoxybuta-1,3-diene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 5β,9β-Epoxy-4a,5,6,8,9,9a-hexahydro-<4a-αH,9a-αH>-7H-benzocyclohepten-7-on
  参考文献：
  名称：

  Synthese, Reaktionen 和 ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate

  摘要：

  Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250205

文献信息

• Synthese, Reaktionen und ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate
  作者：Fritz Eiden、Alexander Kainz、Rolf Gebhard

  DOI：10.1002/ardp.19923250205

  日期：——

  Mit Benzonitriloxid bzw. Diazomethan entstehen aus den Oxabicyclooctenen 9 bzw. 19 die isoxazolin‐ bzw. pyrazolinanellierten Oxatropane 21, 22 bzw. 20, 21 ließ sich zum Aminoalkohol 23 reduzieren. 15c und 23 waren bei Mäusen ZNS‐wirksam.

  Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus