3-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine | 91226-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-[(7-Methoxy-1-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidin-3-yl)methoxy]ethanol
• CAS: 91226-01-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 238.246
• InChiKey: WQWYGHWSDBVCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到7-amino-3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲霉素a的无环类似物†

  摘要：

  通过与甲醇/氯化氢反应，从7-氯-3-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（1）开始，随后甲基化并与N-溴琥珀酰亚胺3-溴甲基-7-甲氧基-1反应制备了-甲基-1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶（6）。在碳酸钾/碘化钾存在下用乙二醇处理，然后与乙醇氨反应，得到7-氨基-3-（2-羟基乙氧基甲基）-1-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（11）霉素A的无环类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210247
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-7-methoxy-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(2-hydroxyethoxymethyl)-7-methoxy-1-methyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  甲霉素a的无环类似物†

  摘要：

  通过与甲醇/氯化氢反应，从7-氯-3-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（1）开始，随后甲基化并与N-溴琥珀酰亚胺3-溴甲基-7-甲氧基-1反应制备了-甲基-1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶（6）。在碳酸钾/碘化钾存在下用乙二醇处理，然后与乙醇氨反应，得到7-氨基-3-（2-羟基乙氧基甲基）-1-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（11）霉素A的无环类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210247

文献信息

• Acyclo analogs of formycin a
  作者：H. Griengl、F. Günzl

  DOI：10.1002/jhet.5570210247

  日期：1984.3

  the presence of potassium carbonate/potassium iodide and subsequent reaction with ethanolic ammonia afforded 7-amino-3-(2-hydroxyethoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine (11) an acyclo analog of formycin A.

  通过与甲醇/氯化氢反应，从7-氯-3-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（1）开始，随后甲基化并与N-溴琥珀酰亚胺3-溴甲基-7-甲氧基-1反应制备了-甲基-1 H-吡唑并[4，3- d ]嘧啶（6）。在碳酸钾/碘化钾存在下用乙二醇处理，然后与乙醇氨反应，得到7-氨基-3-（2-羟基乙氧基甲基）-1-甲基-1 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶（11）霉素A的无环类似物。