N-环己基-3-乙基苯胺 | 516490-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环己基-3-乙基苯胺
• 英文名称: cyclohexyl(3-ethylphenyl)amine
• 英文别名: N-Cyclohexyl-3-ethylaniline
• CAS: 516490-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N
• 分子量: 203.327
• InChiKey: QXGRWCOMSGTMML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-环己基-3-乙基苯胺 在 lithium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Thrombin Inhibitors. Use of Ring-Closing Metathesis Reactions for Synthesis of P2 Cyclopentene- and Cyclohexenedicarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  The thrombin inhibitory tripeptide D-Phe-Pro-Arg has been mimicked using either cyclopentenedicarboxylic derivatives or a cyclohexenedicarboxylic derivative as surrogate for the P2 proline. In the P3 position, tertiary amides were optimized as D-Phe P3 replacements. The P1 arginine was, in all compounds, substituted with the more rigid and biocompatible 4-amino-methylbenzamidine. One of the novel inhibitors was cocrystallized with a-thrombin and subjected to X-ray analysis. From analysis of the X-ray crystal structure, new ligands were designed leading to significantly improved binding affinity, the lead candidate exhibiting an in vitro IC50 of 49 nM.

  DOI：

  10.1021/jm021065a
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯胺 、 苯酚 在 Pd/C 、 sodium formate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-环己基-3-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reductive coupling of phenols with anilines and amines: efficient conversion of phenolic lignin model monomers and analogues to cyclohexylamines

  摘要：

  一种高效的Pd催化的直接偶联方法，将酚类木质素模型单体和类似物与苯胺偶联，使用甲酸钠作为氢供体，生成环己胺。

  DOI：

  10.1039/c5sc00941c

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环类化合物及其制备方法和用途
  申请人：JIANGSU AOSAIKANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2019154366A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  本发明公开了如式（I）所示的化合物或其盐及其作为钾离子竞争性酸阻滞剂或胃酸分泌抑制剂的用途。所述化合物具有质子泵H +/K +-ATP酶抑制作用，用于预防和治疗与抑制胃酸分泌相关的疾病，如消化性溃疡、卓-艾综合征、胃炎、糜烂性食管炎、反流性食管炎、症状性胃食管反流疾病等。