3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole | 17617-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 17617-56-0
• 化学式: C₇H₆N₄O₃S
• 分子量: 226.216
• InChiKey: WZLSEISJMZEAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-methyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540
• 作为产物：
  描述：

  3-[2]furyl-5-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540