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N-环己基-4-吡啶甲胺 | 128802-98-2

中文名称
N-环己基-4-吡啶甲胺
中文别名
N-(4-吡啶基甲基)环己胺
英文名称
N-[(4-pyridinyl)methyl]cyclohexanamine
英文别名
N-cyclohexyl-N-(4-pyridylmethyl)amine;N-(4-pyridylmethyl)cyclohexylamine;N-(pyridin-4-ylmethyl)cyclohexanamine
N-环己基-4-吡啶甲胺化学式
CAS
128802-98-2
化学式
C12H18N2
mdl
MFCD00980823
分子量
190.288
InChiKey
LSAPGRIUVWGKBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.9±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-环己基-4-吡啶甲胺3-[4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-2-methylbenzoic acid 生成 N-cyclohexyl-3-[4-(3,3-diphenyl-1-propyl)piperazin-1-yl]-N-(4-pyridyl)methyl-2-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    EP1180514
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    Cyclohexyl-[1-pyridin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 23.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 N-环己基-4-吡啶甲胺
    参考文献:
    名称:
    氧化锆上锚定钯络合物生成的簇:氢气氛下胺与羰基化合物的还原性 N-烷基化效率
    摘要:
    报道了一种简便的钯簇生成方法和胺与羰基化合物的催化还原性N-烷基化。活性 Pd 物质是通过用大气氢处理高度分散的分子钯配合物形成的,并且本催化剂体系显示出广泛的底物范围和对胺和羰基化合物的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/asia.202101243
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文献信息

  • Photoreduction of imines. An environmentally friendly approach to obtain amines
    作者:María Ortega、Miguel A. Rodríguez、Pedro J. Campos
    DOI:10.1016/j.tet.2005.09.047
    日期:2005.12
    The photoreduction of different imines to amines in alcoholic solvents is reported. The reduction involves a versatile and chemoselective methodology that is environmentally friendly in that it avoids the use of metal hydrides and other dangerous reducing agents.
    据报道,在醇溶剂中,不同的亚胺被光还原成胺。还原涉及一种环境友好的通用化学选择方法,因为它避免了使用金属氢化物和其他危险的还原剂。
  • Nitrogen-containing heterocyclic compounds and benzamide compounds and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20040224959A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R 1 and R 2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which R 1 and R 2 are attached, may form a ring; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R 2 and R 3 may be attached to each other to form —(CH 2 ) m —, —N═CH—, —CH═N—, or —(C 1-6 alkyl)C═N—; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group —C(═O)N(R 5 )R 6 or group —C(═O)OR 7 , R 8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, —SO 2 —, —SO—, —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—, and R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents —(CH 2 ) n —, —O—(CH 2 ) i —, or —C(═O)NH—(CH 2 ) i —. 1
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物,其在肝脏中具有三酰甘油生物合成抑制活性和抑制含载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌的活性,特别是对含载脂蛋白B的脂蛋白的分泌具有出色的抑制活性,且不会出现在肝脏中积累脂质的副作用,对于治疗和预防高脂血症和动脉粥样硬化疾病非常有用。在公式(I)中,R1和R2代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环环,或R1和R2与R1和R2附着的氮原子一起形成环; R3和R4代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈、烷氧羰基、烷氧基或羧基; 或R2和R3可以相互附着以形成-(CH2)m-、-N═CH-、-CH═N-或-(C1-6烷基)C═N-; A、D、E和G每个代表一个碳原子,或任何一个A、D、E和G代表一个氮原子,其他三个代表一个碳原子; Q代表一个氮原子或一个碳原子; Y代表由公式(II)表示的基团,其中X代表氢原子、基团-C(═O)N(R5)R6或基团-C(═O)OR7,R8不存在或代表一个键,一个氧原子,一个硫原子,-SO2-,-SO-,-CH2-CH2-或-CH═CH-,R9和R10代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基; Z代表-(CH2)n-、-O-(CH2)i-或-C(═O)NH-(CH2)i-。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND BENAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1180514A1
    公开(公告)日:2002-02-20
    Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R1 and R2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R1 and R2, together with a nitrogen atom to which R1 and R2 are attached, may form a ring; R3 and R4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R2 and R3 may be attached to each other to form -(CH2)m-, -N=CH-, -CH=N-, or -(C1-6 alkyl)C=N-; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group -C(=O)N(R5)R6 or group -C(=O)OR7, R8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, -SO2-, -SO-, -CH2-CH2-, or - CH=CH-, and R9 and R10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents - (CH2)n-, -O-(CH2)i-, or -C(=O)NH-(CH2)i-.
    本发明公开了式(I)代表的化合物,该化合物具有抑制肝脏中甘油三酯生物合成的活性和抑制肝脏分泌含脂蛋白B的脂蛋白的活性,特别是对肝脏分泌含脂蛋白B的脂蛋白具有极好的抑制活性,无肝脏中脂类蓄积的副作用,可用于治疗和预防高脂血症和动脉硬化性疾病。在式(I)中,R1 和 R2 代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环,或 R1 和 R2 与 R1 和 R2 所连接的氮原子一起可形成一个环;R3 和 R4 代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈基、烷氧羰基、烷氧基或羧基;或 R2 和 R3 可相互连接形成-(CH2)m-、-N=CH-、-CH=N-或-(C1-6 烷基)C=N-;A、D、E 和 G 各代表一个碳原子,或 A、D、E 和 G 中的任何一个代表一个氮原子,其他三个各代表一个碳原子; Q 代表一个氮原子或一个碳原子;Y 代表由式 (II) 所代表的基团,其中 X 代表氢原子、基团-C(=O)N(R5)R6 或基团-C(=O)OR7,R8 不存在或代表键、氧原子、硫原子、-SO2-、-SO-、-CH2-CH2- 或-CH=CH-,R9 和 R10 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基;Z 代表-(CH2)n-、-O-(CH2)-i 或-C(=O)NH-(CH2)-i。
  • US6777414B1
    申请人:——
    公开号:US6777414B1
    公开(公告)日:2004-08-17
  • US7030120B2
    申请人:——
    公开号:US7030120B2
    公开(公告)日:2006-04-18
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰