N,N-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-selenazolamine | 1608479-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-selenazolamine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-4-phenyl-1,3-selenazol-5-amine
• CAS: 1608479-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂Se
• 分子量: 361.732
• InChiKey: ZQXFFVUFQBDDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-4-氯苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 碘 、 Woollins 试剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.47h， 生成 N,N-dimethyl-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-5-selenazolamine
  参考文献：
  名称：

  硒酰胺二价阴离子与硫代和硒代甲酰胺的反应导致形成5-氨基硒唑的光物理和电化学性质

  摘要：

  通过使由仲硒酰胺和BuLi生成的硒酰胺二价阴离子与叔硫代和硒甲酰胺反应，然后用碘处理，可以合成5-氨基-2-硒代唑啉。将所得的5-氨基-2-硒代唑啉进一步用碘氧化，以中等至良好的产率得到5-氨基硒代唑。77大趋势测定了起始硒酰胺，5-氨基-2-硒代唑啉和5-氨基硒唑的Se NMR谱。这些化合物的化学位移受到涉及硒原子的骨架以及每个骨架碳原子上的取代基的高度影响。通过X射线分析明确了5-氨基硒唑的分子结构，并通过DFT计算阐明了它们的电子结构。最后，对5-氨基硒代唑进行了紫外-可见光谱和荧光光谱法以及循环伏安法（CV），并讨论了它们与硒代唑环上取代基的性质。

  DOI：

  10.1021/jo500499g