2-Chlor-N-sulfinyl-ethylamin | 1477-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-Chlor-N-sulfinyl-ethylamin
• 英文别名: N-Sulfinyl-2-chlor-ethylamin；N-(2-Chlorethyl)-sulfinylamin；1-Chloro-2-[(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)amino]ethane；1-chloro-2-(sulfinylamino)ethane
• CAS: 1477-75-4
• 化学式: C₂H₄ClNOS
• mdl: MFCD19233002
• 分子量: 125.579
• InChiKey: ICRQWHFHOOOYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-N-sulfinyl-ethylamin 、 phenylmagnesium bromide 生成 N-(2-Chlorethyl)-benzolsulfinamid
  参考文献：
  名称：

  Smith,W.T.; Grasley,M., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 266 - 269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-Chlor-N-sulfinyl-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Smith,W.T.; Grasley,M., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 266 - 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chloroalkyl-N-sulfinylamines¹
  作者：Walter T. Smith、Wen-Yean Chen、Myron Linfield

  DOI：10.1021/jm00329a043

  日期：1965.9
• Smith,W.T.; Grasley,M., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 266 - 269
  作者：Smith,W.T.、Grasley,M.

  DOI：——

  日期：——