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(Z)-3-bromo-4-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-5-[1-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2(5H)-furanone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-bromo-4-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-5-[1-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2(5H)-furanone
英文别名
(5Z)-3-bromo-5-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-4-(3-chloro-4-hy droxyphenyl)-2(5H)-furanone;(5Z)-3-bromo-4-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-5-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]furan-2-one
(Z)-3-bromo-4-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-5-[1-(4-hydroxyphenyl)methylidene]-2(5H)-furanone化学式
CAS
——
化学式
C17H10BrClO4
mdl
——
分子量
393.621
InChiKey
YLZGYZBRGQMYRW-AUWJEWJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Selective synthesis of (Z)-4-aryl-5-[1-(aryl)methylidene]-3-bromo-2(5H)-furanones
    作者:Fabio Bellina、Chiara Anselmi、Stéphane Viel、Luisa Mannina、Renzo Rossi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01017-1
    日期:2001.12
    4-Aryl-3-bromo-2(5H)-furanones have been selectively synthesized in satisfactory yields by treatment of easily available 3,4-dibromo-2(5H)-furanone either with arylboronic acids in the presence of Ag2O and a catalytic amount of PdCl2(MeCN)2 or with aryl(trialkyl)stannanes in the presence of a catalyst precursor consisting of AsPh3 and a Pd(II) or a Pd(0) compound. These monobromo derivatives have been
    通过在Ag 2的存在下用芳基硼酸处理易得的3,4-二溴-2(5 H)-呋喃酮,以令人满意的产率选择性合成了4-Aryl-3-bromo-2(5 H)-呋喃酮在由AsPh 3和Pd(II)或Pd(0)化合物组成的催化剂前体存在下,由O和催化量的PdCl 2(MeCN)2或与芳基(三烷基)锡烷一起催化。这些一溴衍生物已被用作各种(Z)-4-芳基-5- [1-(芳基)亚甲基] -3-溴-2(5 H-呋喃酮,包括具有与报道的天然存在的rubrolide N相对应的结构的化合物。这些合成化合物的结构和立体化学均已通过NMR技术明确确定。
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