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methyl (E)(1R*,2S*)-3-methoxy-2-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl]propenoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (E)(1R*,2S*)-3-methoxy-2-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl]propenoate
英文别名
(E)(1R*,2S*)-2-[2-(6-methoxynaphth-2-yl)cyclopropyl]-3-metho xypropenoate;methyl (E)-3-methoxy-2-[(1R,2S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)cyclopropyl]prop-2-enoate
methyl (E)(1R*,2S*)-3-methoxy-2-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl]propenoate化学式
CAS
——
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
PZTPAUHRCFTXRP-RHUDWFJBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z/E)-1-iodo-2-(6-methoxy-2-naphthyl)ethene 在 四(三苯基膦)钯diethylzinc三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.33h, 生成 methyl (E)(1R*,2S*)-3-methoxy-2-[2-(6-methoxy-2-naphthyl)cyclopropyl]propenoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the racemic forms of carbon–carbon double bond locked analogues of strobilurins which are characterized by a 2-arylcyclopropane ring cis-substituted at C-1 by the methyl (E)-3-methoxypropenoate unit
    摘要:
    The racemic forms of three new carbon-carbon double bond locked analogues of strobilurins, which are characterized by a 2-arylcyclopropane ring cis-substituted at C-1 by the methyl (E)-3-methoxypropenoate unit, have been synthesized according to a strategy which involves the palladiuin-catalyzed synthesis of methyl (E)-3-methoxy-2-[(Z)-2-(aryl)ethenyl]propenoates and their stereospecific cyclopropanation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00334-4
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