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1-<2-Carboxy-benzoyl>-6-<(3-carboxy-<2>naphthyl)-hydroxy-methyl>-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren-lacton
1-<2-Carboxy-benzoyl>-6-<(3-carboxy-<2>naphthyl)-hydroxy-methyl>-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren-lacton | 97658-94-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并吡喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<2-Carboxy-benzoyl>-6-<(3-carboxy-<2>naphthyl)-hydroxy-methyl>-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren-lacton
英文别名
——
CAS
97658-94-1
化学式
C
36
H
26
O
5
mdl
——
分子量
538.599
InChiKey
SMDXDKVQLPBURZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
1-<2-Carboxy-benzoyl>-6-<(3-carboxy-<2>naphthyl)-hydroxy-methyl>-3,4,5,8,9,10-hexahydro-pyren-lacton
在
sodium hydroxide
、
锌
作用下, 生成
2-<2-Carboxy-benzyl>-6-<3-carboxy-(2)naphthylmethyl>-3,4,5,8,9,10-pyren
参考文献:
名称:
pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。
摘要:
并苯系列中吸收带的分类(α,p,β谱带)首先基于环化效应,然后基于该谱带相对于分子轴(L b,L a,B b,B)的极化-乐队)。由于无核化轴和分子轴重合,两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的,这表明能带的分类只能基于环化作用。此外,by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr:
DOI:
10.1016/0040-4020(63)85034-6
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