9-Hydroxy-9-(2-carboxyphenyl)-bicyclo<6.1.0>nonatrien | 17344-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 9-Hydroxy-9-(2-carboxyphenyl)-bicyclo<6.1.0>nonatrien
• 英文别名: 9-Hydroxy-9-(2-carboxyphenyl)-bicyclo<6.1.0>nonatrien-lacton；(1rH,8cH)-spiro[bicyclo[6.1.0]nona-2,4,6-triene-9,1'-isobenzofuran]-3'-one
• CAS: 17344-29-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: XWPNRJYCLQLDGX-DNXQTJNOSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 9-Hydroxy-9-(2-carboxyphenyl)-bicyclo<6.1.0>nonatrien 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-phenyl-(3at,4ac,4bt,5at,5bc,6at)-3a,4,4a,4b,5a,5b,6,6a-octahydro-spiro[4r,6c-etheno-cyclopropa[3,4]cyclobuta[1,2-f]isoindole-5,1'-isobenzofuran]-1,3,3'-trione
  参考文献：
  名称：

  环辛四烯二价阴离子的酰化及其产物化学

  摘要：

  环辛四烯二阴离子 (I) 作为 1,2- 和 1,4- 二碳阴离子试剂与各种酰卤反应。因此 I 和乙酰氯得到 3,5,7,9-dodecatetraene-2,1l-dione (111)、syn-9-acetoxy-9-methylbicyclo[4.2.1]nonatriene (V)、syn-9-hydroxy- 9-甲基双环[4.2.1]壬三烯(IV)和syn-9-乙酰氧基-9-甲基双环[6.1.O]壬三烯(VI)。苯甲酰氯和 I 产生 truns,cis,cis,trans-1,10-dipheny1-2,4,6,8-decatetraene-1,10-dione (XIV) 和 syn-9-benzoyloxy-9-phenylbicyclo[4.2. l]壬三烯（XV）；类似的产物(XIX和XX)由对溴苯甲酰氯和I获得。9-(2-羧基苯基)-9-羟基双环[6.10]壬三烯的内

  DOI：

  10.1021/ja00999a023