(1R,9S)-9-(3-Methyl-but-2-enyl)-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene-8,10-dione | 70368-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1R,9S)-9-(3-Methyl-but-2-enyl)-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene-8,10-dione
• CAS: 70368-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: WNZRAXAYYUYSAY-CJNGLKHVSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Hydroxy-2-(3-methyl-but-2-enyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以19 mg的产率得到(1R,9S)-9-(3-Methyl-but-2-enyl)-11-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2(7),3,5-triene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  高等植物中的醌和相关化合物。第11部分。2-羧基-2,3-二氢-1,4-萘醌和2-羧基-2-（3-甲基-丁-2-烯基）-2,3-二氢-1,4-萘醌的作用Cat愈伤组织中萘醌同源物的生物合成

  摘要：

  在Catalpa ovata的愈伤组织中施用14 C标记的4-（2-羧基苯基）-4-氧代丁酸（3）后的稀释分析显示以下结果：（i）2-Carboxy-4-oxo-1-tetralone （COT），2-羧基-4-羟基-1-四氢萘酮（CHT），异戊二烯基COT（4）和异戊二烯基CHT（5）在萘醌的生物合成途径中; （ii）通过COT →异戊烯基-COT （4）→过氧化氢萘酮（6）的途径是萘醌生物合成的主要途径，而存在通过CHT →异戊二烯-COT（5）→过氧化氢萘酚（2 ）的辅助途径）; （iii）关于关键中间体异戊烯基-COT（4）和Catalponone（6），（2 S）-异戊烯基-COT [（2S）-（4）]和（2 R）-catalponone [（2 R）-（6）]参与生物合成，并且烯丙基化和脱羧化都立体选择性地进行。（iv）将酸（3）掺入愈伤组织中的甲萘醌-1（7），1-羟基-2-

  DOI：

  10.1039/p19810001246