(benzyloxy-4 phenyl)-1-r bis-methanesulfonyloxymethyl l-2-t,3-c methylenedioxy-6,7 tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene | 72011-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (benzyloxy-4 phenyl)-1-r bis-methanesulfonyloxymethyl l-2-t,3-c methylenedioxy-6,7 tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene
• CAS: 72011-48-4
• 化学式: C₂₈H₃₀O₉S₂
• 分子量: 574.673
• InChiKey: VCNKMGTYCFAQQF-ULNCZQIZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyloxy-4 phenyl)-1-r bis-methanesulfonyloxymethyl l-2-t,3-c methylenedioxy-6,7 tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 (+/-)-attenuol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs. Application de l'α-hydroxyalkylation de β-benzyl-γ-butyrolactones a la creation de squelettes phenyltetraline et bisbenzocyclooctadiene—5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82448-0
• 作为产物：
  描述：

  (benzyloxy-4 phenyl)-9 methylenedioxy-6,7 tetrahydro-3a,4,9,9a naphto<2,3-c> furannone-1 (3H) 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (benzyloxy-4 phenyl)-1-r bis-methanesulfonyloxymethyl l-2-t,3-c methylenedioxy-6,7 tetrahydro-1,2,3,4 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses totales et etudes de lignanes biologiquement actifs. Application de l'α-hydroxyalkylation de β-benzyl-γ-butyrolactones a la creation de squelettes phenyltetraline et bisbenzocyclooctadiene—5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82448-0