(2R,4S)-4-[(2R,4S,5R,6S)-5-Acetoxy-4,6-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-ethyl-2,5,7,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester | 130738-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (2R,4S)-4-[(2R,4S,5R,6S)-5-Acetoxy-4,6-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-ethyl-2,5,7,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 130738-48-6
• 化学式: C₃₃H₃₄F₃NO₁₃
• 分子量: 709.627
• InChiKey: IIBAVSQWNUPCDB-IEWXVUDKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-[(2R,4S,5R,6S)-5-Acetoxy-4,6-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-ethyl-2,5,7,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-O-(4-epi-α-L-vancosaminyl)-ε-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  含有支链糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新类似物的合成

  摘要：

  已经制备了含有支链氨基糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新型半合成类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97739-6
• 作为产物：
  描述：

  ε-pyrromycinone 、 Acetic acid (2S,3R,4S)-6-acetoxy-2,4-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 4 A molecular sieve 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以73%的产率得到(2R,4S)-4-[(2R,4S,5R,6S)-5-Acetoxy-4,6-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-ethyl-2,5,7,12-tetrahydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有支链糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新类似物的合成

  摘要：

  已经制备了含有支链氨基糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新型半合成类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97739-6