N-acetyl-1-amino-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene | 102756-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-acetyl-1-amino-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-[1]naphthyl]-acetamide；N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-[1]naphthyl]-acetamid
• CAS: 102756-80-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: XEWMMJHFHTYSLJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-1-amino-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3,8,9-tetramethoxy-6-methylbenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 504,508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(N,N-diacetyl)amino-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到N-acetyl-1-amino-6,7-dimethoxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  正式获得苯并[c]菲啶生物碱的新途径，可尼替丁和邻甲基法加罗宁类似物的合成。

  摘要：

  以前未报道的2-芳基-1-萘胺是通过使用Semmler-Wolf反应从2-芳基-1-四酮肟中以高收率获得的，但省略了通常存在于反应混合物中的乙酸酐。从这些胺中，通过它们相应的氨基甲酸乙酯的热环化反应，发现了一种新的苯并[c]菲咯啶-6（5H）-酮。由这些化合物可制备在C-6位带有烷基氨基侧链的水溶性亚硝啶和O-甲基法加罗宁类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80559-7