10-Hydroxy-4,5-dimethoxy-1-methyl-13-oxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-11-carboxylic acid methyl ester | 145653-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-Hydroxy-4,5-dimethoxy-1-methyl-13-oxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-11-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 145653-73-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: AORVQMWNBIVCAM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxy-4,5-dimethoxy-1-methyl-13-oxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-11-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到4,5-Dimethoxy-1-methyl-13-oxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  合成这些 enantiomerenreiner 6,10-Epoxybenzocycloocten-7-amine mit ZNS-Aktivität

  摘要：

  在 einer oxa-analogen Pictet-Spengler-Reaktion kondensiert der (S)-Phenylmilchsäureester 6 mit Methyllävulinat (7a) zu den 2-Benzopyranen cis-8a und trans-8a, die sich mit CH3I zu cis-den-9an烷烃拉森。Durch Mitteldruck-Flüssigchromatographie lassen sich die Diastereomeren cis-9a 和 trans-9a trennen。Bei der anschließenden Dieckmann-Cyclisierungliefert cis-9a direkt den linksdrehenden β-Ketoester (-)-10a, während

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251110
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-1-methyl-isochroman-3-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到10-Hydroxy-4,5-dimethoxy-1-methyl-13-oxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraene-11-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成这些 enantiomerenreiner 6,10-Epoxybenzocycloocten-7-amine mit ZNS-Aktivität

  摘要：

  在 einer oxa-analogen Pictet-Spengler-Reaktion kondensiert der (S)-Phenylmilchsäureester 6 mit Methyllävulinat (7a) zu den 2-Benzopyranen cis-8a und trans-8a, die sich mit CH3I zu cis-den-9an烷烃拉森。Durch Mitteldruck-Flüssigchromatographie lassen sich die Diastereomeren cis-9a 和 trans-9a trennen。Bei der anschließenden Dieckmann-Cyclisierungliefert cis-9a direkt den linksdrehenden β-Ketoester (-)-10a, während

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251110