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(3R,4S)-3-Methyl-4-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butyric acid | 141069-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-3-Methyl-4-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butyric acid
英文别名
——
(3R,4S)-3-Methyl-4-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butyric acid化学式
CAS
141069-51-4
化学式
C18H28O6S
mdl
——
分子量
372.483
InChiKey
GMTJSYYCXKDYIT-KVKIJLJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-3-Methyl-4-((R)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以93%的产率得到(3S,4R)-3-Methyl-4-((S)-2-methyl-propane-2-sulfinyl)-4-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A novel stereoselective route to γ-butyrolactones
    摘要:
    Treatment of the products obtained from conjugate additions of sulfoxides to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with soft electrophiles resulted in intramolecular displacement of the sulfinyl group by the carbonyl to give gamma-butyrolactones. This novel cyclisation works best for benzylic sulfoxides and provides a concise route to trans-beta,gamma-disubstituted lactones with high stereoselectivity.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91589-2
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