(E)-(1R,9S,12S,13S,14S,16R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,16-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-12-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-14-triisopropylsilanyloxy-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.0^4,9]octacos-18-ene-2,3,10-trione | 156624-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (E)-(1R,9S,12S,13S,14S,16R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,16-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-12-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-14-triisopropylsilanyloxy-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.0^4,9]octacos-18-ene-2,3,10-trione
• CAS: 156624-85-0
• 化学式: C₅₂H₈₃NO₁₀Si
• 分子量: 910.317
• InChiKey: OCDIZFHIPFAQJM-VGAGMKDSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1R,9S,12S,13S,14S,16R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,16-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-12-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-14-triisopropylsilanyloxy-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.0^4,9]octacos-18-ene-2,3,10-trione 在 吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-(1R,9S,12S,13S,14S,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1-hydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-12-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-14-triisopropylsilanyloxy-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.0^4,9]octacos-18-ene-2,3,10,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK506的紧密类似物的总合成

  摘要：

  描述了FK506类似物的全部合成，其中C 28处的取代的环己基残基已被苯基取代。该合成证明了（i）成功引入掩蔽三羰基（C 8 -C 10）的新方法的成功应用，以及（ii）通往（C 10 -C 19）和（C 22 -C ）的新合成路线26）地区。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80796-1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 (E)-(1R,9S,12S,13R,14S,16R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,14,16-trihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-12-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.0^4,9]octacos-18-ene-2,3,10-trione 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到(E)-(1R,9S,12S,13S,14S,16R,17R,21S,23S,24R,25S,27R)-17-Allyl-1,16-dihydroxy-23,25-dimethoxy-13,19,21,27-tetramethyl-12-((E)-1-methyl-2-phenyl-vinyl)-14-triisopropylsilanyloxy-11,28-dioxa-4-aza-tricyclo[22.3.1.0^4,9]octacos-18-ene-2,3,10-trione
  参考文献：
  名称：

  免疫抑制剂FK506的紧密类似物的总合成

  摘要：

  描述了FK506类似物的全部合成，其中C 28处的取代的环己基残基已被苯基取代。该合成证明了（i）成功引入掩蔽三羰基（C 8 -C 10）的新方法的成功应用，以及（ii）通往（C 10 -C 19）和（C 22 -C ）的新合成路线26）地区。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80796-1