trithiomolybdate(2-) | 19452-56-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 英文名称: trithiomolybdate(2-)
• CAS: 19452-56-3
• 化学式: MoOS₃
• 分子量: 208.137
• InChiKey: UHWVITVHLLJHLW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trithiomolybdate(2-) 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 molybdenum(VI) ion
  参考文献：
  名称：

  水溶液中某些硫代钼酸根（VI）阴离子形成和水解反应的动力学

  摘要：

  硫代钼酸根离子MoOS32-和MoS42-形成的动力学是通过在30°C的pH缓冲液（6-8）中向MoO2S22-中添加过量的硫化物进行光谱测定的。在相同条件下测量了MoO2S22-和MoOS32-的逆（水解）反应。测得的反应速率如下所示：在pH 7.0下获得的速率常数（s-1）的值为k10 2.4×10-3，k21 1.5×10-5，k30 2.1×10-5，k23 6.0×10- 4和k34 1.9×10-5; 尽管使用了不同的条件，但在结果可比的情况下，它们与早期工作人员所获得的结果非常一致。但是，在这项工作中，发现某些反应必须在数学上视为两个连续发生的反应。三硫和四硫离子水解反应机理的解释也有所不同。通常，随着S取代量的增加，进一步取代O原子和逆反应的不稳定性降低。所有反应速率都随着H +离子浓度的增加而增加，大部分情况是在有限的pH范围内呈线性关系。H +离子的作用用氧硫代钼酸根离

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85933-2
• 作为产物：
  描述：

  ammonium molybdate 、 硫脲 以 水 为溶剂， 生成 trithiomolybdate(2-)
  参考文献：
  名称：

  连续连续水热合成二硫化钼。

  摘要：

  二硫化钼（MoS2）已被广泛用作催化剂和高温润滑剂。作为石墨烯类似物和所谓的无机富勒烯的成员，最近对其进行了大量研究。在这里，我们报告MoS2的第一个连续流水热合成。凭借快速的反应时间和灵活性，连续流水热系统使MoS2可以逐步生产，从而深入了解所涉及的机理。已经发现，MoS 2的合成是通过将钼酸根阴离子硫化成硫代钼酸根而进行的，然后通过进一步的水热处理将其非晶态前驱体分解成缠结的MoS 2纳米片，然后通过流动酸化将其转化为非晶态的MoS 3。

  DOI：

  10.1039/c4cc10158h

文献信息

• A new synthetic method for MS42− (M  Mo, W). Evidence for catalysis of aqueous MO42−/MS42− interconversion by thiols
  作者：Francesco Bonomi、Stefania Iametti、Donald M. Kurtz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93461-3

  日期：1992.1

  The reaction of aqueous molybdate with sulfide leading to [MoO4-xSx]2- (x = 1-4, hereafter referred to as S1-S4) in basic solution is greatly accelerated by thiols, as are the reverse hydrolyses. In aqueous solution buffered at pH 9, a 50-fold molar excess of 2-mercaptoethanol over molybdenum increased the rate of formation of S1 from molybdate and sulfide by at least a factor of 10(4) and also substantially increased the rates of S2 --> S3 --> S4 conversion. Dithiols behaved similarly to 2-mercaptoethanol in accelerating the formation of S1-S4 from molybdate and sulfide. The same molar excess of 2-mercaptoethanol over molybdenum was found to increase the rates of hydrolyses of S2 and S3 by almost-equal-to 10(2) and almost-equal-to 10(1), respectively, at pH 9. Thus, in basic aqueous solution, thiols appear to function as catalysts of oxo/sulfido ligand substitution on [MoO4-xSx]2-. Similar accelerating effects of thiol were observed on reactions of aqueous tungstate with sulfide. Based on these results a new method for the preparation of (NH4)2[MS4] (M = Mo, W) was developed; this method combines aqueous MO4(2-) and lithium sulfide in the presence of 2-mercaptoethanol in NH3/NH4+ buffer at pH 9.6. These results may be relevant to the biological chemistry of molybdate and tungstate.
• Kulmukhamedov, G. K.; Zelikman, A. N.; Vol'dman, G. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, <hi>1991</hi>, vol. 36, p. 1675 - 1677
  作者：Kulmukhamedov, G. K.、Zelikman, A. N.、Vol'dman, G. M.、Verevkin, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Achim; Sarkar, Sabayasachi; Boegge, Hartmut, Angewandte Chemie, <hi>1983</hi>, vol. 95, p. 574 - 574
  作者：Mueller, Achim、Sarkar, Sabayasachi、Boegge, Hartmut、Jostes, Rainer、Trautwein, Alfred、Lauer, Uschi

  DOI：——

  日期：——