molybdenum(VI) ion | 11116-47-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: molybdenum(VI) ion
• 英文别名: molybdate(VI) ion；molybdate anion；molybdtate ion；molybdate ion；molybdate(2-)；molybdate(VI)；Molybdate；dioxido(dioxo)molybdenum
• CAS: 11116-47-5
• 化学式: MoO₄
• 分子量: 159.938
• InChiKey: MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(VI) ion 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 钼酸酯(Mo7O246-)(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Ali, S.I., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1984, vol. 265, # 3, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquamolybdenum(III) 在 potassium permanganate 作用下， 生成 molybdenum(VI) ion
  参考文献：
  名称：

  Mit'kina, L. I.; Mel'chakova, N. V.; Peshkova, V. M., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 693 - 695

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  钒 在 molybdenum(VI) ion 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氧化钒(IV)
  参考文献：
  名称：

  Die potentiometrische Bestimmung und Trennung von Chrom, Vanadium und Molybd�n mit Ber�cksichtigung der Stahlanalyse

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01407321

文献信息

• Solution Dynamics of Hybrid Anderson–Evans Polyoxometalates
  作者：David E. Salazar Marcano、Sarah Lentink、Mhamad A. Moussawi、Tatjana N. Parac-Vogt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00511

  日期：2021.7.19

  Understanding the stability and speciation of metal-oxo clusters in solution is essential for many of their applications in different areas. In particular, hybrid organic–inorganic polyoxometalates (HPOMs) have been attracting increasing attention as they combine the complementary properties of organic ligands and metal–oxygen nanoclusters. Nevertheless, the speciation and solution behavior of HPOMs

  了解溶液中金属-氧簇的稳定性和形态对于它们在不同领域的许多应用至关重要。特别是，混合有机-无机多金属氧酸盐（HPOMs）由于结合了有机配体和金属-氧纳米团簇的互补特性而受到越来越多的关注。然而，几乎没有研究过 HPOM 的形态和溶液行为。因此，在这项工作中，一系列基于原型安德森-埃文斯结构的 HPOM，δ-[MnMo 6 O 18 (OCH 2 ) 3 C-R} 2 ] 3-，具有不同的官能团 (R = -NH 2 , -CH 3 , -NHCOCH 2Cl，-N=CH(2-C 5 H 4 N)吡啶；-Pyr}和-NHCOC 9 H 15 N 2 OS 生物素；-Biot}) 和抗衡阳离子（四丁基铵 TBA}、Li、Na 和 K）被合成，并详细研究了它们的溶液行为。在水溶液中，HPOM 分解为游离的有机配体 [MoO 4 ] 2–和游离的 Mn 3+随着时间的推移观察到，并显示高度依赖于配体官能团的
• Thermal decomposition of hydrotalcite with chromate, molybdate or sulphate in the interlayer
  作者：Ray L. Frost、Anthony W. Musumeci、Thor Bostrom、Moses O. Adebajo、Matt L. Weier、Wayde Martens

  DOI：10.1016/j.tca.2005.03.014

  日期：2005.5

  of the thermal decomposition. For the sulphate-hydrotalcite decomposition the products were MgO and a spinet MgAl2O4, for the chromate interlayered hydrotalcite MgO, Cr2O3 and spinel. For the molybdate interlayered hydrotalcite the products were MgO, spinet and MgMoO4. EDX analyses enabled the formula of the hydrotalcites to be determined. Two processes are observed in the thermal decomposition namely

  水滑石在夹层中与铬酸盐、钼酸盐和硫酸盐的热分解已经使用热重分析结合测量气体逸出的质谱仪进行了研究。X 射线衍射显示水滑石具有 7.98 埃的 ad(0 0 3) 间距，三种水滑石之间的 d 间距差异非常小。XRD 还用于确定热分解的产物。对于硫酸盐-水滑石分解产物是MgO和尖晶石MgAl2O4，对于铬酸盐夹层水滑石MgO、Cr2O3和尖晶石。对于钼酸盐夹层水滑石，产物是MgO、尖晶石和MgMoO4。EDX 分析能够确定水滑石的分子式。在热分解中观察到两个过程，即脱水和脱羟基，对于硫酸盐夹层水滑石，第三个过程是硫酸盐的损失。对于每种水滑石，脱水和脱羟基均分三步进行。(c) 2005 Elsevier BV 版权所有。
• Formation and Conversion of Yellow Molybdophosphonate Complexes in Aqueous-Organic Media
  作者：Tadaharu Ueda、Ken-ichi Sano、Sadayuki Himeno、Toshitaka Hori

  DOI：10.1246/bcsj.70.1093

  日期：1997.5

  The reaction of Mo(VI) with PHO32− in acidic solution containing CH3COCH3 or CH3CN led to the formation of the previously unknown 15-molybdobis(phosphonate) complex. The addition of an excess of PHO32− caused 15-molybdobis(phosphonate) to transform into 16-molybdotetrakis(phosphonate) in the CH3COCH3–water system. In the CH3CN–water system, on the other hand, the spontaneous transformation of 15-molybdobis(phosphonate) into 12-molybdobis(phosphonate) occurred in the presence of an excess of PHO32− or at greater acidities; the latter complex was also formed in aqueous media. The yellow heteropolyanions underwent electrochemical reductions, yielding mixed-valence blue species.

  Mo(VI) 与 PHO32− 在含有 CH3COCH3 或 CH3CN 的酸性溶液中反应，形成了以前未知的 15-钼双（膦酸盐）络合物。添加过量的 PHO32− 会导致 CH3COCH3-水体系中的 15-钼二（膦酸盐）转化为 16-钼四（膦酸盐）。另一方面，在 CH3CN-水体系中，当存在过量的 PHO32− 或酸度较高时，15-钼双（膦酸盐）会自发转化为 12-钼双（膦酸盐）。后一种复合物也在水介质中形成。黄色杂多阴离子经历电化学还原，产生混合价蓝色物质。
• Enthalpies of formation of hexakis(isopropoxy)-dimolybdenum and octakis-(isopropoxy)-dimolybdenum and the metal–metal bond enthalpy contributions
  作者：Kingsley J. Cavell、Joseph A. Connor、Geoffrey Pilcher、Manual A. V. Ribeiro da Silva、Maria D. M. C. Ribeiro da Silva、Henry A. Skinner、Yogesh Virmani、Mohamed T. Zafarani-Moattar

  DOI：10.1039/f19817701585

  日期：——

  Standard enthalpies of formation of crystalline samples at 298.15 K were determined by solution calorimetry (oxidative hydrolysis), for, ΔHf⊖[Mo2(OPri)6,c]=–(1661.8 ± 9) kJ mol–1 and ΔHf⊖[Mo2(OPri)8,c]=–(2292.5 ± 10) kJ mol–1.

  在298.15ķ形成结晶样品的标准焓通过溶液量热法（氧化水解），因为，Δ ħ ˚F ⊖ [沫2（OPR我）6，C] = - （1661.8±9）千焦摩尔-1和Δ ħ ˚F ⊖ [沫2（OPR我）8，C] = - （2292.5±10）千焦摩尔-1。
• Kinetics and mechanism of the reduction of the molybdatopentaamminecobalt(III) ion by aqueous sulfite and aqueous potassium hexacyanoferrate(II)
  作者：Alvin A. Holder、Tara P. Dasgupta

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00686-2

  日期：2002.3

  −2 mol −1 dm 3 s −1 for aqueous sulfite. For the hexacyanoferrate(II) ion, k 1 ′ (the composite of k 1 K 5 ) is 1.13±0.01 mol −1 dm 3 s −1 , while the value of k 2 ′ (the composite of k 2 K 6 ) is 2.36±0.05 mol −1 dm 3 s −1 at 25.0 °C. In both cases there was reduction of the cobalt(III) centre to cobalt(II), but there was no reduction of the molybdenum(VI) centre. k 22 , the self-exchange rate constant

  摘要在0.01≤[S（IV）]T≤0.05moldm-的范围内，采用停止流动技术对亚硫酸盐和六氰合铁酸钾（II）水溶液进行标题氧化反应进行了详细的研究。 3，4.47≤pH≤5.12和24.9≤θ≤37.6°C，离子强度为亚硫酸盐水溶液1.0 mol dm -3（NaNO 3）和0.01≤[Fe（CN）6 4−]≤0.11mol dm -3 ，六价铁酸盐（II）离子的离子强度为1.0或3.0 mol dm -3（NaNO 3），4.54≤pH≤5.63和25.0≤θ≤35.3°C。两种氧化还原过程都以复杂的方式依赖于pH值和还原剂浓度，也就是说，对于与亚硫酸盐水溶液的反应，k obs = （k 1 K 1 K 2 K 3 + k 2 K 1 K 4 [H +]） [S（IV）] T] /（[[H +] 2 + K 1 [H +] + K 1 K 2），对于六氰合铁酸盐（II）离子，k obs