(R)-1-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-propyl]-3-methyl-oxiranyl}-ethane-1,2-diol | 867001-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-1-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-propyl]-3-methyl-oxiranyl}-ethane-1,2-diol
• CAS: 867001-30-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: GDIWLEZNVLECBI-CYYMHTFWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-propyl]-3-methyl-oxiranyl}-ethane-1,2-diol 在 palladium(II) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-propyl]-3-methyl-oxirane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705
• 作为产物：
  描述：

  [(S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-2-oxo-butyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 (R)-1-{(2S,3S)-3-[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxy-propyl]-3-methyl-oxiranyl}-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705