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分子通
1-(but-3-ynylsulfinyl)-3-methylbut-2-ene
1-(but-3-ynylsulfinyl)-3-methylbut-2-ene | 1200396-16-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
亚砜
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(but-3-ynylsulfinyl)-3-methylbut-2-ene
英文别名
——
CAS
1200396-16-2
化学式
C
9
H
14
OS
mdl
——
分子量
170.276
InChiKey
MBLVAJSGUANZAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(but-3-ynylsulfinyl)-3-methylbut-2-ene
在 platinum(II) chloride 作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到2-(2-methylbut-3-en-2-yl)dihydrothiophen-3(2H)-one
参考文献:
名称:
金或铂催化的硫杂环化合物的合成:无需牺牲功能即可获得硫叶立德
摘要:
这不是什么牺牲:炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐,其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮(参见方案)和二氢硫吡喃酮。
DOI:
10.1002/anie.200904309
作为产物:
描述:
C
9
H
14
S 在
双氧水
、
二氯二氧化钼
作用下, 以253 mg的产率得到1-(but-3-ynylsulfinyl)-3-methylbut-2-ene
参考文献:
名称:
金或铂催化的硫杂环化合物的合成:无需牺牲功能即可获得硫叶立德
摘要:
这不是什么牺牲:炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐,其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮(参见方案)和二氢硫吡喃酮。
DOI:
10.1002/anie.200904309
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