5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,6-dichlorophenyl) copper(II) porphyrin | 1380681-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,6-dichlorophenyl) copper(II) porphyrin
• CAS: 1380681-94-6
• 化学式: C₄₄H₁₁Cl₂CuF₁₅N₄
• 分子量: 1015.03
• InChiKey: VMUVCEURMOVTNL-ANFRRPLWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,6-dichlorophenyl) copper(II) porphyrin 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以100%的产率得到5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,6-dichlorophenyl) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A2B6型[36]邻卟啉的合成：铜（II）诱导的卟啉金属断裂反应和中（3-噻吩基）取代基的N融合反应

  摘要：

  5,10,15-Tris（五氟苯基）四吡咯甲烷是通过涉及逐步将5-五氟苯基二吡咯甲烷进行二芳基化的方法制备的。通过使四吡咯甲烷与芳基醛交联缩合，可以制备A 2 B 6型[36]八卟啉。带有2,4,6-三氟苯基，2,6-二氯苯基和苯基取代基的A 2 B 6型[36]八氢卟啉经过Cu II-金属化诱导的断裂，得到两个分子的AB 3型Cu II卟啉。带有3-噻吩基取代基的A 2 B 6型[36]八碳八烯经历热N噻吩基融合反应可提供适度的芳族[38]八碳八氢呋喃，经MnO 2处理后，将进一步进行N噻吩基融合并随后氧化，得到非芳香族双N噻吩基稠合的[36]八氢卟啉。

  DOI：

  10.1002/asia.201100919
• 作为产物：
  描述：

  5,25-bis(2,6-dichlorophenyl)-10,15,20,30,35,40-hexakis(pentafluorophenyl)[36]octaphyrin 在 copper diacetate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到5,10,15-tris(pentafluorophenyl)-20-(2,6-dichlorophenyl) copper(II) porphyrin
  参考文献：
  名称：

  A2B6型[36]邻卟啉的合成：铜（II）诱导的卟啉金属断裂反应和中（3-噻吩基）取代基的N融合反应

  摘要：

  5,10,15-Tris（五氟苯基）四吡咯甲烷是通过涉及逐步将5-五氟苯基二吡咯甲烷进行二芳基化的方法制备的。通过使四吡咯甲烷与芳基醛交联缩合，可以制备A 2 B 6型[36]八卟啉。带有2,4,6-三氟苯基，2,6-二氯苯基和苯基取代基的A 2 B 6型[36]八氢卟啉经过Cu II-金属化诱导的断裂，得到两个分子的AB 3型Cu II卟啉。带有3-噻吩基取代基的A 2 B 6型[36]八碳八烯经历热N噻吩基融合反应可提供适度的芳族[38]八碳八氢呋喃，经MnO 2处理后，将进一步进行N噻吩基融合并随后氧化，得到非芳香族双N噻吩基稠合的[36]八氢卟啉。

  DOI：

  10.1002/asia.201100919