1-(ethylsulfanyl)-2-methoxy-N-(1-methylethylidene)-1,3-butadien-1-amine | 1337541-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(ethylsulfanyl)-2-methoxy-N-(1-methylethylidene)-1,3-butadien-1-amine
• CAS: 1337541-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS
• 分子量: 199.317
• InChiKey: DMQLGKYIMMIBFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-isopropyl-2-methoxy-2,3-butadienimidothioate 反应 0.25h， 生成 2-(ethylsulfanyl)-1-isopropyl-3-methoxypyrrole 、 1-(ethylsulfanyl)-2-methoxy-N-(1-methylethylidene)-1,3-butadien-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过t -BuOK金属化2-氮杂-1,3,5-三烯，同时合成带有烷氧基和烷基硫烷基取代基的4,5-二氢-3 H-氮杂和3 H-氮杂

  摘要：

  通过在温和的条件下用t -BuOK处理，同时从共轭2-氮杂-1,3,5-三烯中同时获得了一系列新的烷氧基和烷基硫烷基取代的4,5-二氢-3 H-氮杂环庚烷和3 H-氮杂环庚烷。反应条件（THF / DMSO，〜-30°C，30分钟）。由α-锂化的烷氧基丙二烯，异硫氰酸异丙酯和烷基碘化物一锅合成1-氮杂-1,3,4-三烯，然后热诱导σ[1,5] -H转变，很容易导致2-氮杂-1,3,5-三烯。该反应通过氮杂三烯基阴离子的产生和[1,7]-电环化而进行，并且代表了一种新颖的简单方法来同时处理氮杂环庚二烯和氮杂环庚烯。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.07.016