| 1322093-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1322093-31-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: UZDLOFYUQFGHKP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Oxone 、 potassium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-(bromomethyl)-1-(naphthalen-1-ylsulfonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Intramolecular Bromo-Amination of N-Alkenyl Sulfonamides via Umpolung of Alkali Metal Bromides

  摘要：

  The oxidative intramolecular bromo-amination of various N-alkenyl sulfonamides and N-alkenoxyl sulfonamides via umpolung of alkali metal bromides occurred exo-selectively to generate cyclic bromoamides in high yields with good diastereoselectivities. This method provided the desired products without elaborating the stoichiometric amount of corresponding organic waste.

  DOI：

  10.1021/jo201113r

文献信息

• Cobalt(III) hydride HAT mediated enantioselective intramolecular hydroamination access to chiral pyrrolidines
  作者：Qi Meng、Tao Qin、Huanran Miao、Ge Zhang、Qian Zhang

  DOI：10.1007/s11426-023-1882-5

  日期：2024.6

  versatilities, enabling (1) the use of cobalt-catalyzed hydrogen atom transfer (HAT) to generate organocobalt intermediates that bring radical reaction to organometallic chemistry, and (2) enantioselective intramolecular C–N bond forging through an SN2-like displacement involving dynamic kinetic resolution (DKR). This approach provides a new alternative and efficient methodology for enantioselective radical-involved

  对映体富集的吡咯烷及其衍生物是对药物和生物化学具有重要意义的化合物中普遍存在的子结构。在此，我们报道了一种有效的钴催化分子内不对称氢胺化反应，该反应产生具有良好至优异产率和对映体控制的手性吡咯烷。与之前报道的对映体富集吡咯烷的自由基相关方法相比，这些条件具有两种优雅的多功能性，使得（1）使用钴催化氢原子转移（HAT）生成有机钴中间体，为有机金属化学带来自由基反应，以及（2） ）通过涉及动态动力学拆分（DKR）的 S N 2 类位移形成对映选择性分子内 C-N 键。该方法为对映选择性自由基参与的 C-N 键构建提供了一种新的替代有效方法，可用于合成手性吡咯烷和同源氮杂环。