| 1312212-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1312212-88-6
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: SKSDNWJLDWUPLY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到11-[bis(o-tolyl)methylene]-11H-benzo[b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  (二芳基亚甲基)环丙[b]萘与芳烃的钯催化[3+2]环加成反应：11-(二芳基亚甲基)-11H-苯并[b]芴的有效合成

  摘要：

  Pd 催化的（二芳基亚甲基）环丙 [b] 萘与芳烃的 [3+2] 环加成反应为合成 11-（二芳基亚甲基）-11H-苯并 [b] 芴提供了一种有效的方法，在温和的条件下具有良好的收率。使适应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100035

文献信息

• Nickel-catalyzed manipulation of tertiary phosphines via highly selective C–P bond cleavage
  作者：Jian Cao、Xian Huang、Luling Wu

  DOI：10.1039/c3cc43640c

  日期：——

  A catalytic cycle involving oxidative addition of nickel(0) with a carbon–carbon single bond in the three-membered ring of diarylmethylenecyclopropa[b]naphthalenes, highly selective cleavage of the C–P bond, and migration of the aryl group of phosphine consequently provides a new type of bulky phosphine in excellent yields.

  催化循环涉及镍(0)与二芳基亚甲基环丙[b]萘三元环中的碳-碳单键的氧化加成、C-P键的高选择性断裂以及芳基的迁移因此，膦以优异的产率提供了一种新型的大体积膦。