trimethyl-α-(trifluoromethyl)-α-methyl-1-naphthylmethyloxysilane | 944109-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trimethyl-α-(trifluoromethyl)-α-methyl-1-naphthylmethyloxysilane
• CAS: 944109-37-9
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃OSi
• 分子量: 312.407
• InChiKey: YCPCFFMOCJWZGF-HNNXBMFYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-α-(trifluoromethyl)-α-methyl-1-naphthylmethyloxysilane 生成 (2S)-1,1,1-trifluoro-2-naphthalen-1-ylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Trifluoromethylation of Ketones with (Trifluoromethyl)trimethylsilane Catalyzed by Chiral Quaternary Ammonium Phenoxides

  摘要：

  手性四级铵酚氧化物是通过商业可得的金雀花生物碱制备的，并作为新型有用的非对称有机催化剂。在这些手性四级铵酚氧化物中，来源于金雀花碱的酚氧化物，具有空间位阻的N(1)-3,5-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]苄基，是用于非对称三氟甲基化的最有效的催化剂。在存在少量路易斯碱（如来源于金雀花碱的四级铵酚氧化物）的条件下，催化了各种酮与（三氟甲基）三甲基硅烷的反应，从而以高产率和中到高的对映选择性获得相应的三氟甲基化加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2406
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 C₆H₅O^(1-)*C₄₂H₃₃F₁₂N₂O⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trimethyl-α-(trifluoromethyl)-α-methyl-1-naphthylmethyloxysilane 、 trimethyl-α-(trifluoromethyl)-α-methyl-1-naphthylmethyloxysilane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Trifluoromethylation of Ketones with (Trifluoromethyl)trimethylsilane Catalyzed by Chiral Quaternary Ammonium Phenoxides

  摘要：

  手性四级铵酚氧化物是通过商业可得的金雀花生物碱制备的，并作为新型有用的非对称有机催化剂。在这些手性四级铵酚氧化物中，来源于金雀花碱的酚氧化物，具有空间位阻的N(1)-3,5-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]苄基，是用于非对称三氟甲基化的最有效的催化剂。在存在少量路易斯碱（如来源于金雀花碱的四级铵酚氧化物）的条件下，催化了各种酮与（三氟甲基）三甲基硅烷的反应，从而以高产率和中到高的对映选择性获得相应的三氟甲基化加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2406