| 1452898-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1452898-34-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: ZRKQFVYJHUPBQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 C₆₉H₄₈O₆ 、 sodium sulfate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阴离子相转移催化下带有侧链酰胺基的环状四取代烯烃的不对称氟化。

  摘要：

  在双阴离子相转移催化下研究了带有侧基酰胺基的环状四取代烯烃的不对称氟化。氟化以高的面部选择性进行，得到具有手性四取代碳中心的相应的烯丙基氟化物，对映体过量（ee）高达97％。应当指出，去质子性氟化主要发生在酰胺基的分子内亲核攻击上。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00551

文献信息

• A combination of directing groups and chiral anion phase-transfer catalysis for enantioselective fluorination of alkenes
  作者：Jeffrey Wu、Yi-Ming Wang、Amela Drljevic、Vivek Rauniyar、Robert J. Phipps、F. Dean Toste

  DOI：10.1073/pnas.1304346110

  日期：2013.8.20

  electrophilic fluorination of alkenes to form tertiary and quaternary C(sp3)-F bonds and generate beta-amino- and beta-aryl-allylic fluorides. The reaction takes advantage of the ability of chiral phosphate anions to serve as solid-liquid phase transfer catalysts and hydrogen bond with directing groups on the substrate. A variety of heterocyclic, carbocyclic, and acyclic alkenes react with good to excellent

  我们报告了烯烃的催化对映选择性亲电氟化，以形成叔和季 C(sp3)-F 键并生成β-氨基-和β-芳基-烯丙基氟化物。该反应利用手性磷酸根阴离子作为固液相转移催化剂的能力以及与底物上的导向基团形成氢键的能力。各种杂环、碳环和无环烯烃以良好的收率和高对映选择性进行反应。此外，我们展示了一个一锅串联二卤化环化反应，使用相同的催化系统串联两次，第二步使用类似的亲电溴化试剂。