| 1273000-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1273000-79-5
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: DYEYXRIJIUSQNF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 六氟异丙醇 、 triethylammonium tetrafluoroborate 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以83.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴电催化 HAT，用于不饱和 C-C 键的功能化

  摘要：

  自 1960 年代初以来，过渡金属氢化物 （TMH） 的研究和应用一直是化学研究的一个活跃领域1，通过还原质子产生氢来储存能量2,3，以及用于有机合成，用于不饱和 C-C、C-O 和 C-N 键的功能化4,5。在前一个例子中，自 1950 年代以来，驱动这种反应性的电化学手段已经很常见6，但在合成化学中使用化学计量外源有机和金属基还原剂来利用 TMH 的力量仍然是常态。特别是，钴基 TMH 已广泛用于烯烃和炔烃在复杂分子构建中的衍生化，通常是通过净氢原子转移 （HAT）7。在这里，我们展示了如何在现代有机合成的背景下利用受数十年储能研究启发的电催化方法。这种策略不仅在可持续性和效率方面具有优势，而且还能增强化学选择性和独特、可调的反应性。示例了数十种底物的 10 种不同的反应歧管，以及对通过低价中间体进行的 Co-H 生成的可扩展电化学进入的详细机理见解。

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04595-3

文献信息

• Dehydrogenative [4 + 2] Cycloaddition of Formamides with Alkynes through Double C−H Activation
  作者：Yoshiaki Nakao、Eiji Morita、Hiroaki Idei、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/ja1102037

  日期：2011.3.16

  having 1-arylalkyl groups on nitrogen undergo an unprecedented dehydrogenative [4 + 2] cycloaddition reaction with alkynes via nickel/AlMe(3) cooperative catalysis to give highly substituted dihydropyridone derivatives in good yields. Notably, the transformation proceeds through double functionalization of C(sp(2))-H and C(sp(3))-H bonds in the formamides.

  在氮上具有 1-芳基烷基的甲酰胺通过镍/AlMe(3) 协同催化与炔烃发生前所未有的脱氢 [4 + 2] 环加成反应，以良好的收率得到高度取代的二氢吡啶酮衍生物。值得注意的是，转化是通过甲酰胺中 C(sp(2))-H 和 C(sp(3))-H 键的双官能化进行的。